[发明专利]一种东北扁核木的离体快繁方法

说明书

技术领域

本发明属于植物组织培养领域，具体涉及一种东北扁核木的离体快繁方法。

背景技术

东北扁核木Prinsepia sinensis(Oliv.)Oliv.ex Bean，又名辽宁扁核木、扁担胡子、东北蕤核，为蔷薇科(Rosaceae)扁核木属落叶灌木。分布于我国东北，朝鲜北部也有分布。该树种抗寒，叶芽萌动早，开花早，满枝黄花淡雅清香，腋生枝刺直立或弯曲，果实红润剔透，是北方很有发展前途的观花、赏果的刺篱植物。

东北扁核木的果实酸甜而多汁，含有多种氨基酸、维生素、多种微量元素和糖类，可生食或加工成果脯、果茶、果酱等天然绿色食品，亦可酿酒。果核花纹深嵌，扁圆形，可加工成工艺装饰品；种仁入药有清肝明日功效，常用于治疗眼结膜炎、角膜云翳等眼病，是医药市场紧俏商品,供不应求。

东北扁核木具有很高的园林应用价值和经济价值，但目前现存野生资源很少，因此培育大量优质苗木势在必行。目前东北扁核木主要通过播种和扦插的方法繁殖。但其种子果核坚硬，播种繁殖比较困难，而且实生苗需要15年以上才能结实。扦插繁殖受插穗来源和季节限制，生长速度慢，存在成活率低的问题，制约了东北扁核木的推广种植及应用。因此对其组织培养技术的研究显得尤为迫切。因此,有必要建立一种东北扁核木的离体快繁方法,为其良种快速繁育提供技术支撑和保障,为其进一步开发利用奠定基础。

发明内容

本发明的目的在于提供一种东北扁核木的离体快繁方法,实现规模化育苗。通过外植体选择及消毒、启动诱导培养、继代增殖培养、生根诱导培养、炼苗移栽等过程实现了东北扁核木离体快繁。

本发明提供一种东北扁核木的离体快繁方法，包括以下步骤:

(1)外植体的消毒及启动培养：选择生长健壮的无病虫害的幼嫩枝条为外植体，先用流水冲洗30min，剪去幼枝上的叶片，留2～3mm叶柄，然后用10％Ca(ClO)₂灭菌20min，无菌水漂洗3次。将嫩枝修剪成1cm左右带芽茎段接种于启动诱导培养基上，置于每天光照10～12h，光照强度为15001x，培养温度为23～25℃条件下培养，直至诱导腋芽萌发生长；

(2)继代增殖培养：将腋芽萌发伸长生长的芽苗转入增殖培养基上进行继代增殖培养,置于每天光照12小时,光照强度为15001x,培养温度为23～25℃条件下培养，直至腋芽萌发或形成丛生芽，继代周期为35d；

(3)生根诱导培养：将高度约为3cm生长健壮的无根苗接种到生根培养基上进行生根诱导,置于每天光照12小时,光照强度为2000～25001x,培养温度为23～25℃条件下培养至生根；

(4)炼苗移栽:东北扁核木在生根培养基中培养40～45d后，挑选生长健壮、根系发达的组培苗,先打开封口膜置于自然光照下炼苗3～5d,然后用清水洗净组培苗根部残留的培养基,然后用800倍多菌灵溶液浸泡20～30min，再移栽到已消毒的等体积比的珍珠岩和蛭石混合基质中。

上述步骤(1)所述的启动诱导培养基为MS+1.0mg/L 6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)+0.1mg/L IBA(吲哚丁酸)+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，pH值为5.8。经过20d左右的诱导培养，腋芽萌发抽枝，35d时枝长3cm左右。

上述步骤(2)所述的增殖培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L IBA+1.0～2.0mg/LGA₃+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，pH值为5.8，增殖系数达6以上。

上述步骤(3)所述的生根培养基为1/2B₅+0.5mg/L IBA+1.5mg/L NAA+15g/L蔗糖+7g/L琼脂,pH值为5.8。大约20d开始生根，45d左右产生5～8条粗壮的不定根，根长平均为2cm，生根率达到85％。

上述步骤(4)移栽前将基质用0.3％高锰酸钾溶液淋透消毒，然后再用清水冲淋3～5遍。移栽前期覆盖塑料薄膜保湿并用遮荫网适当遮阴，每天喷雾1次，每隔5天喷施800倍多菌灵杀菌溶液，移栽后期逐渐降低湿度，增加光照。移栽15d左右长出新根，移栽成活率达85％以上。保证温湿度平衡和光照需求是移栽成功的关键。

本发明的有益效果

目前国内外还未见东北扁核木离体快繁的相关报道，本发明采用植物组织培养技术，通过诱导腋芽萌发和形成丛生芽的途径，可在短时间内繁育大量苗木。本发明具有增殖系数高、移栽成活率高、生长周期短等特点，大大提高了东北扁核木的育苗效率，利于工厂化生产。