[发明专利]OsMKK6蛋白及编码基因在调控植物种子发育中的应用有效

专利信息
申请号: 201610805763.2 申请日: 2016-09-06
公开(公告)号: CN107805632B 公开(公告)日: 2019-08-30
发明(设计)人: 高晋兰;张丹丹;邱金龙 申请(专利权)人: 中国科学院微生物研究所
主分类号: C12N9/12 分类号: C12N9/12;C12N15/54;C12N15/82;A01H5/10;A01H6/46
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;张立娜
地址: 100101 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: osmkk6 蛋白 编码 基因 调控 植物种子 发育 中的 应用
【权利要求书】:

1.OsMKK6蛋白在调控植物种子发育中的应用;

所述OsMKK6蛋白为如下a1)或a2)所示的蛋白质:

a1)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

a2)在序列表中序列3所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的与植物种子发育相关的由a1)衍生的蛋白质。

2.OsMKK6蛋白相关生物材料在调控植物种子发育中的应用;

所述OsMKK6蛋白为如下a1)或a2)所示的蛋白质:

a1)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

a2)在序列表中序列3所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的与植物种子发育相关的由a1)衍生的蛋白质;

所述OsMKK6蛋白相关生物材料,为如下b1)-b5)中任一:

b1)编码所述OsMKK6蛋白的核酸分子;

b2)含有步骤b1)所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因细胞系;

b3)针对编码所述OsMKK6蛋白的基因组DNA序列的基因编辑工具;

所述基因编辑工具为序列特异核酸酶,所述序列特异核酸酶能够特异性剪切所述OsMKK6蛋白的基因组DNA序列中的靶标片段;所述序列特异核酸酶为CRISPR/Cas9核酸酶或转录激活因子样效应因子核酸酶、锌指核酸酶;

b4)编码所述基因编辑工具的核酸分子;

b5)含有步骤b4)所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因细胞系。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:编码所述OsMKK6蛋白的核酸分子为编码所述OsMKK6蛋白的DNA分子或RNA分子;所述DNA分子是如下1)至4)中任一所述的DNA分子;所述RNA分子是如下1)至4)中任一所述的DNA分子转录所得的RNA分子:

1)序列表中序列1所示的DNA分子;

2)序列表中序列2所示的DNA分子;

3)在严格条件下与1)或2)所限定的DNA分子杂交且编码所述OsMKK6蛋白的DNA分子;

4)与1)-3)任一限定的DNA分子具有90%以上同一性且编码所述OsMKK6蛋白的DNA分子;

所述OsMKK6蛋白的基因组DNA序列为序列表中序列1。

4.培育转基因植物的方法,为如下(A)或(B):

(A)培育抑制种子发育的转基因植物的方法,包括如下步骤:抑制受体植物中OsMKK6蛋白的表达或降低受体植物中OsMKK6蛋白的活性,得到转基因植物;与所述受体植物相比,所述转基因植物的种子发育受到抑制;

(B)培育促进种子发育的转基因植物的方法,包括如下步骤:促进受体植物中OsMKK6蛋白的表达或提高受体植物中OsMKK6蛋白的活性,得到转基因植物;与所述受体植物相比,所述转基因植物的种子发育受到促进;

所述OsMKK6蛋白为如下(a)或(b)所示的蛋白质:

(a)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(b)在序列表中序列3所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的与植物种子发育相关的由(a)衍生的蛋白质。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述(A)中,所述抑制受体植物中OsMKK6蛋白的表达通过如下实现:采用针对编码所述OsMKK6蛋白的基因组DNA序列的基因编辑工具对所述受体植物中的所述OsMKK6蛋白的基因组DNA序列进行基因编辑,使得所述受体植物中的所述OsMKK6蛋白的表达受到抑制;所述基因编辑工具为序列特异核酸酶,所述序列特异核酸酶能够特异性剪切所述OsMKK6蛋白的基因组DNA序列中的靶标片段;所述序列特异核酸酶为CRISPR/Cas9核酸酶、转录激活因子样效应因子核酸酶或锌指核酸酶。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述OsMKK6蛋白的基因组DNA序列为序列表中序列1。

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