[发明专利]OsMKK6蛋白及编码基因在调控植物种子发育中的应用有效
申请号: | 201610805763.2 | 申请日: | 2016-09-06 |
公开(公告)号: | CN107805632B | 公开(公告)日: | 2019-08-30 |
发明(设计)人: | 高晋兰;张丹丹;邱金龙 | 申请(专利权)人: | 中国科学院微生物研究所 |
主分类号: | C12N9/12 | 分类号: | C12N9/12;C12N15/54;C12N15/82;A01H5/10;A01H6/46 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;张立娜 |
地址: | 100101 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | osmkk6 蛋白 编码 基因 调控 植物种子 发育 中的 应用 | ||
1.OsMKK6蛋白在调控植物种子发育中的应用;
所述OsMKK6蛋白为如下a1)或a2)所示的蛋白质:
a1)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
a2)在序列表中序列3所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的与植物种子发育相关的由a1)衍生的蛋白质。
2.OsMKK6蛋白相关生物材料在调控植物种子发育中的应用;
所述OsMKK6蛋白为如下a1)或a2)所示的蛋白质:
a1)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
a2)在序列表中序列3所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的与植物种子发育相关的由a1)衍生的蛋白质;
所述OsMKK6蛋白相关生物材料,为如下b1)-b5)中任一:
b1)编码所述OsMKK6蛋白的核酸分子;
b2)含有步骤b1)所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因细胞系;
b3)针对编码所述OsMKK6蛋白的基因组DNA序列的基因编辑工具;
所述基因编辑工具为序列特异核酸酶,所述序列特异核酸酶能够特异性剪切所述OsMKK6蛋白的基因组DNA序列中的靶标片段;所述序列特异核酸酶为CRISPR/Cas9核酸酶或转录激活因子样效应因子核酸酶、锌指核酸酶;
b4)编码所述基因编辑工具的核酸分子;
b5)含有步骤b4)所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因细胞系。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:编码所述OsMKK6蛋白的核酸分子为编码所述OsMKK6蛋白的DNA分子或RNA分子;所述DNA分子是如下1)至4)中任一所述的DNA分子;所述RNA分子是如下1)至4)中任一所述的DNA分子转录所得的RNA分子:
1)序列表中序列1所示的DNA分子;
2)序列表中序列2所示的DNA分子;
3)在严格条件下与1)或2)所限定的DNA分子杂交且编码所述OsMKK6蛋白的DNA分子;
4)与1)-3)任一限定的DNA分子具有90%以上同一性且编码所述OsMKK6蛋白的DNA分子;
或
所述OsMKK6蛋白的基因组DNA序列为序列表中序列1。
4.培育转基因植物的方法,为如下(A)或(B):
(A)培育抑制种子发育的转基因植物的方法,包括如下步骤:抑制受体植物中OsMKK6蛋白的表达或降低受体植物中OsMKK6蛋白的活性,得到转基因植物;与所述受体植物相比,所述转基因植物的种子发育受到抑制;
(B)培育促进种子发育的转基因植物的方法,包括如下步骤:促进受体植物中OsMKK6蛋白的表达或提高受体植物中OsMKK6蛋白的活性,得到转基因植物;与所述受体植物相比,所述转基因植物的种子发育受到促进;
所述OsMKK6蛋白为如下(a)或(b)所示的蛋白质:
(a)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(b)在序列表中序列3所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的与植物种子发育相关的由(a)衍生的蛋白质。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述(A)中,所述抑制受体植物中OsMKK6蛋白的表达通过如下实现:采用针对编码所述OsMKK6蛋白的基因组DNA序列的基因编辑工具对所述受体植物中的所述OsMKK6蛋白的基因组DNA序列进行基因编辑,使得所述受体植物中的所述OsMKK6蛋白的表达受到抑制;所述基因编辑工具为序列特异核酸酶,所述序列特异核酸酶能够特异性剪切所述OsMKK6蛋白的基因组DNA序列中的靶标片段;所述序列特异核酸酶为CRISPR/Cas9核酸酶、转录激活因子样效应因子核酸酶或锌指核酸酶。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述OsMKK6蛋白的基因组DNA序列为序列表中序列1。
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