[发明专利]PF-127-miRNA-615 agomir复合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.PF-127-miRNA-615 agomir复合物在制备治疗臂丛神经根性撕脱的药物中的应用，所述复合物由以下组份制成：Pluronic F-127水凝胶、去离子水和miRNA-615 agomir，所述miRNA-615 agomir为SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列；

Pluronic F-127水凝胶与去离子水的用量比为每100ml去离子水中加入20g～25g的Pluronic F-127水凝胶；

miRNA-615 agomir在Pluronic F-127水凝胶与去离子水充分混合后得到的混合液中的浓度为18～23nmol/ml。

2.根据权利要求1所述的PF-127-miRNA-615 agomir复合物在制备治疗臂丛神经根性撕脱的药物中的应用，其特征在于：PF-127-miRNA-615 agomir复合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)miRNA-615 agomir的合成;

(2)水凝胶原液的制备：

称取一定量的水凝胶，将其与去离子水在无菌条件下配制成混悬液，将混悬液置于一定温度条件下，使水凝胶充分溶解，然后过滤除菌，得水凝胶原液；

(3)水凝胶与miRNA-615 agomir混合液的制备：

在一定温度条件下，将步骤(1)的miRNA-615 agomir与步骤(2)制备的水凝胶原液搅拌使其充分混合，得水凝胶与miRNA-615 agomir的混合液，备用；

(4)水凝胶包裹miRNA-615 agomir：

取步骤(3)制备的混合液加入至24孔板，使混合液平铺孔底，然后放入培养箱在一定温度下温育一段时间后，使孔底形成不透明薄胶状物，即得PF-127-miRNA-615 agomir复合物。

3.根据权利要求2所述的PF-127-miRNA-615 agomir复合物在制备治疗臂丛神经根性撕脱的药物中的应用，其特征在于：所述步骤(1)，miRNA-615 agomir是由广州锐博生物科技有限公司合成的。

4.根据权利要求2所述的PF-127-miRNA-615 agomir复合物在制备治疗臂丛神经根性撕脱的药物中的应用，所述步骤(2)，水凝胶和去离子水在无菌条件下配制成质量体积比浓度为0.20～0.25g/ml的混悬液，将混悬液置于0～4℃，使水凝胶充分溶解，然后采用0.20μm孔径的滤膜除菌，得水凝胶原液。

5.根据权利要求2所述的PF-127-miRNA-615 agomir复合物在制备治疗臂丛神经根性撕脱的药物中的应用，其特征在于：所述步骤(3)，在0～4℃条件下，以每毫升水凝胶原液中含20nmol miRNA-615 agomir的浓度搅拌使其充分混合，得水凝胶与miRNA-615 agomir的混合液。

6.根据权利要求2所述的PF-127-miRNA-615 agomir复合物在制备治疗臂丛神经根性撕脱的药物中的应用，其特征在于：所述步骤(4)，取步骤(3)制备的混合液，以每孔200μL加至24孔板，使其平铺孔底，然后放置于25℃～37℃培养箱温育3～5min，取出后，孔底形成不透明薄胶状物，即得PF-127-miRNA-615 agomir复合物。