[发明专利]一种高效表面施胶剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610746733.9 申请日: 2016-08-29
公开(公告)号: CN106368061B 公开(公告)日: 2018-03-13
发明(设计)人: 施晓旦;尹东华 申请(专利权)人: 上海东升新材料有限公司
主分类号: D21H21/16 分类号: D21H21/16;D21H19/20;C08F212/08;C08F220/18;C08F220/34;C08F212/12;C08F220/60;C08F220/32;C08F220/14
代理公司: 上海申新律师事务所31272 代理人: 竺路玲
地址: 200030 上海市徐*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 高效 表面 施胶剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及化工合成技术领域,尤其涉及一种高效表面施胶剂的制备方法。

背景技术

纸张,特别是瓦楞纸、板纸的发展趋势表现在:

1)正从高克重向低克重方向发展。

2)采用废纸代替木浆,但成纸的强度差,吸水值高。

3)由于内部施胶可变因素较多所导致的纸张质量不稳定、档次很难提高的问题,使得生产厂家少用或放弃内部施胶,采用表面施胶进行弥补的工艺成为流行趋势。

用于上述表面施胶的施胶剂要求:a)提高环压强度;b)大幅降低Cobb值(吸水值);c)熟化速度快,要求下机就熟。

但是现在的表面施胶剂虽能提高瓦楞纸一定的环压强度,但是施胶剂用量大,成本高。

中国专利CN201210136214.2公开的一种施胶剂,虽然熟化速度快,并且不返潮,但是对于瓦楞纸的环压强度提高不大。

发明内容

本发明为解决现有技术中的上述问题提出的一种高效表面施胶剂及其制备方法,该表面施胶剂不但可大幅降低Cobb值、能快速熟化,基本下机就熟,而且能够在施胶剂用量不变的情况下大幅度提高卡纸原纸的表面强。

为了实现上述技术目的,本发明所采取的技术措施为:

一种高效表面施胶剂的制备方法,包括以下步骤:

步骤一,将甲基苯乙烯、丙烯酸酯类单体、交联单体、阳离子单体及引发剂混合均匀形成混合单体;

步骤二,在四口烧瓶中加入10-20%步骤一中获得的混合单体,升温至80-140℃,反应5-20分钟后滴加剩余的混合单体,然后80-140℃保温0.5-1.5小时;

步骤三,加入醋酸,80-140℃反应20-60分钟;

步骤四,加入80-100℃预热的去离子水,继续反应0.5-2小时,冷却,过滤,得到高效表面施胶剂。

为了进一步优化上述技术方案,本发明所采取的技术措施还包括:

进一步地,步骤一至步骤四中各个组分的配比为:

甲基苯乙烯100份

丙烯酸酯类单体20~100份

阳离子单体20~100份

交联单体0~10份

引发剂0.3~5份

醋酸2~10份

去离子水160~1785份。

进一步地,所述丙烯酸酯类单体选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸异辛酯中的至少一种。

进一步地,所述阳离子单体选自丙烯酸-N,N-二甲胺基乙酯和甲基丙烯酰胺丙基二甲基胺中的至少一种。

进一步地,所述交联单体选自丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、双丙烯酸乙二醇酯、二乙烯基苯、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、N-丁氧甲基丙烯酸、丙烯酸氨基乙酯、丙烯酸氨基丙酯、二甲基间异丙烯基苯基异氰酸酯、甲基丙烯酸丙基-甲基-二乙氧基硅氧烷中的至少一种。

进一步地,所述引发剂选自过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化二月桂酰、过氧化-2-乙基已酸叔丁酯中的至少一种。

另一方面,本发明提供根据上述制备方法制备的高效表面施胶剂。

进一步地,所述表面施胶剂的固含量为15~45wt%。

进一步地,所述表面施胶剂的pH值为1-6。

再一方面,本发明还提供上述的高效表面施胶剂在原纸表面处理上的应用。

本发明采用上述技术方案,与现有技术相比,具有如下技术效果:

本发明的高效表面施胶剂的制备方法中,采用自乳化工艺制备的表面施胶剂,能大幅度提高卡纸原纸的表面强度同时Cobb值也有明显下降。这可能由于在这个体系中没有乳化剂的使用,减少了施胶剂的亲水性,同时在表面施胶剂的体系中添加有一部分的交联单体也能与纤维表面大量的羟基及淀粉分子上的羟基结合,提高成膜的抗水性及膜的强度。表现为纸张的表面强度和Cobb值都得到改善。本发明的表面施胶剂是一种能满足纸张表面施胶用的高性能、环保的产品。该产品与淀粉一起对卡纸原纸进行表面施胶,不但能改善卡纸的Cobb值,加快熟化速度,且能大幅度提高瓦楞纸的表面强度。

具体实施方式

本发明提供了一种高效表面施胶剂的制备方法,包括以下步骤:

步骤一,将甲基苯乙烯、丙烯酸酯类单体、交联单体、阳离子单体及引发剂混合均匀形成混合单体;

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