[发明专利]以核酸水凝胶作为载体的疫苗组合物

权利要求书

1.一种疫苗组合物，其包含：

作为载体的水凝胶，以及

分布于所述水凝胶中的抗原；

其中，所述水凝胶包含：

支架单元，该支架单元具备至少三个互补的粘性末端，

交联单元，该交联单元具备至少两个互补的粘性末端，以及

水性介质，

所述支架单元和所述交联单元均由核酸以碱基互补配对的方式形成，

所述支架单元与所述交联单元通过所述支架粘性末端与所述交联粘性末端以碱基互补配对的方式交联，从而形成三维空间网络结构；

所述抗原分布在所述三维空间网络结构中，

其中，所述支架单元或所述交联单元包含CpG序列，

其中所述支架粘性末端或所述交联粘性末端的长度为4nt-150nt。

2.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中，所述支架单元与所述交联单元在生理条件下处于稳定交联状态。

3.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中，所述支架单元与所述交联单元在37℃，pH7.2～7.4,0.9wt％NaCl，等渗的条件下处于稳定交联状态。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的疫苗组合物，其中，所述支架单元由三条单链核酸以碱基互补配对的方式形成，且每一条单链核酸具有一个所述支架粘性末端。

5.根据权利要求1～3中任一项所述的疫苗组合物，其中，所述交联单元由两条单链核酸以碱基互补配对的方式形成，且每一条单链核酸具有一个所述交联粘性末端。

6.根据权利要求1～3中任一项所述的疫苗组合物，其中，所述抗原是多肽。

7.根据权利要求6中所述的疫苗组合物，其中，所述多肽包含多聚赖氨酸序列。

8.一种制备权利要求1～7中任一项所述的疫苗组合物的方法，其包括：

将所述交联单元的水性介质溶液与所述抗原的水性介质溶液混合，使所述交联单元与所述抗原通过静电作用结合，得到交联单元-抗原复合物的水性介质溶液的步骤；以及

将所述交联单元-抗原复合物的水性介质溶液与所述支架单元的水性介质溶液混合，使所述支架单元与所述交联单元交联形成三维空间网络结构，得到所述疫苗组合物的步骤。

9.下述水凝胶在制备权利要求1～7中任一项所述的疫苗组合物中的用途，其中，所述水凝胶包含：

支架单元，该支架单元具备至少三个互补的粘性末端，

交联单元，该交联单元具备至少两个互补的粘性末端，以及

水性介质，

所述支架单元和所述交联单元均由核酸以碱基互补配对的方式形成，

所述支架单元与所述交联单元通过所述支架粘性末端与所述交联粘性末端以碱基互补配对的方式交联，从而形成三维空间网络结构，

其中所述支架单元或所述交联单元包含CpG序列，

其中所述支架粘性末端或所述交联粘性末端的长度为4nt-150nt。

10.用于制备权利要求1～7中任一项所述的疫苗组合物的试剂盒，所述试剂盒包括：

用于形成所述支架单元的核酸；

用于形成所述交联单元的核酸；以及

抗原。

11.一种试剂盒在制备权利要求1～7中任一项所述的疫苗组合物中的用途，其中，所述试剂盒用于制备水凝胶，所述水凝胶包括：

支架单元，该支架单元具备至少三个互补的粘性末端，

交联单元，该交联单元具备至少两个互补的粘性末端，以及

水性介质；

所述支架单元和所述交联单元均由核酸以碱基互补配对的方式形成，

所述支架单元与所述交联单元通过所述支架粘性末端与所述交联粘性末端以碱基互补配对的方式交联，从而形成三维空间网络结构；

所述试剂盒包括：

用于形成所述支架单元的核酸；以及

用于形成所述交联单元的核酸，

其中，所述支架单元或所述交联单元包含CpG序列，其中所述支架粘性末端或所述交联粘性末端的长度为4nt-150nt。