[发明专利]一种医疗检测试样免疫分析系统以及分析方法

权利要求书

1.一种医疗检测试样分析系统，包括：存储部，用于存储不同检测项目的单次测量范围，以及各个检测项目之间的相关系数；划分部，用于将检测试样分成第一部分试样以及第二部分试样，所述第一部分试样的体积小于第二部分试样体积的一半；稀释部，用于将第一部分试样按照指定的倍数进行稀释；

配对部，其根据如下方式与待检测项目配对的配对检测项目或者配对检测项目集：确定与待检测项目相关系数为零的检测项目集合；对于检测项目集合中该检测项目的阴性范围内的最小值Ymin以及单次测量范围的最小值Cmin的比值Ymin/Cmin进行排序，选择Ymin/Cmin值最大并且大于稀释倍数的检测项目作为配对检测项目；如果所有检测项目中Ymin/Cmin的最大值都不大于稀释倍数，选择检测项目集合中该检测项目的阴性范围内最大值Ymax以及单次测量范围的最小值Cmin的比值Ymax/Cmin大于稀释倍数的所有检测项目作为配对检测项目集；

检测部，如果所述配对部确定的为配对检测项目，所述检测部对于稀释后的第一部分试样进行待检测项目以及配对检测项目的检测，以及对于第二部分试样进行配对检测项目的检测；

如果所述配对部确定的为配对检测项目集，所述检测部首先对于第二部分试样按照Ymax/Cmin的值从大到小排列依次对于配对检测项目集的检测项目检测，直到特定检测项目的实际测量结果N2与该检测项目单次测量范围的最小值Cmin的比值大于稀释倍数，确定该特定检测项目为配对检测项目，然后所述检测部对于稀释后的第一部分试样进行待检测项目以及该特定检测项目的检测；

计算部，其根据第一部分试样以及第二部分试样的检测结果，确定待检测项目的稀释前浓度。

2.根据权利要求1所述的医疗检测试样分析系统，其特征在于：所述不同检测项目的单次测量范围为不经过稀释该检测项目能够测量到的最大值以及最小值；所述各个检测项目之间的相关系数依据如下确定：对于两个检测项目A和B，依据已知疾病中其同时为阳性的数目进行计数，计数结果即为该两个检测项目A和B的相关系数。

3.根据权利要求2所述的医疗检测试样分析系统，其特征在于：所述计算部根据如下方式确定待检测项目的稀释前浓度Nb：Nb＝Na×N2/N1，其中Na为稀释后的第一部分试样的待检测项目浓度，N2为第二部分试样的配对检测项目的检测结果，N1为稀释后的第一部分试样的配对检测项目的检测结果。

4.一种医疗检测试样分析方法，包括如下步骤：（1）确定不同检测项目的单次测量范围以及各个检测项目之间的相关系数；（2）接收试样，将试样分成第一部分试样和第二部分试样；（3）确定待检测项目以及试样需要稀释的倍数；（4）对于第一部分试样按照需要稀释的倍数进行稀释；（5）确定与待检测项目相关系数为零的检测项目集合；（6）对于检测项目集合中该检测项目的阴性范围内的最小值Ymin以及单次测量范围的最小值Cmin的比值Ymin/Cmin进行排序，判断其中Ymin/Cmin最大的检测项目的Ymin/Cmin是否不大于稀释倍数；如果不大于稀释倍数则进入步骤（7），否则确定该Ymin/Cmin最大的检测项目为配对检测项目，进入步骤（9）；（7）选择检测项目集合中该检测项目的阴性范围内最大值Ymax以及单次测量范围的最小值Cmin的比值Ymax/Cmin大于稀释倍数的所有检测项目作为配对检测项目集；对于第二部分试样按照Ymax/Cmin的值从大到小排列依次对于配对检测项目集的检测项目检测，直到特定检测项目的实际测量结果N2与该检测项目单次测量范围的最小值Cmin的比值大于稀释倍数，确定该特定检测项目为配对检测项目；（8）对于稀释后的第一部分试样进行待检测项目以及配对检测项目的检测；进入步骤（10）；（9）对于稀释后的第一部分试样进行待检测项目以及配对检测项目的检测，以及对于第二部分试样进行配对检测项目的检测；（10）根据第一部分试样以及第二部分试样的检测结果，确定待检测项目的稀释前浓度Nb：Nb＝Na×N2/N1，其中Na为稀释后的第一部分试样的待检测项目浓度，N2为第二部分试样的配对检测项目的检测结果，N1为稀释后的第一部分试样的配对检测项目的检测结果。