[发明专利]接枝改性超高分子量超细丙烯聚合物及其固相接枝方法

权利要求书

1.一种超高分子量超细粒径丙烯聚合物采用固相接枝制备接枝丙烯聚合物的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

在容器中，加入丙烯聚合物、接枝单体、引发剂和界面剂，搅拌混合均匀；加热进行固相接枝反应；获得所述的接枝丙烯聚合物；其中，接枝单体的有效接枝率大于等于4.0％；

所述丙烯聚合物为粉体，呈球形颗粒状，平均粒径为10μm-200μm，标准差为2μm-15μm，堆密度为0.1g/mL-0.4g/mL；所述丙烯聚合物的粘均分子量(Mv)大于1×10⁶；所述丙烯聚合物的分子量分布Mw/Mn为2～15；所述丙烯聚合物粉体的粒径分布近似于正态分布；

上述粉体采用包括以下步骤的方法制备：

在催化剂作用下，丙烯或丙烯与共聚单体进行聚合反应，其中，聚合反应的温度为30-105℃，所述丙烯的体积分数大于等于98％。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述丙烯聚合物的平均粒径为20μm-180μm；所述标准差为5μm-15μm。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述丙烯聚合物的平均粒径为30μm-150μm；所述标准差为6μm-12μm。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述标准差为8μm-10μm。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述丙烯聚合物粉体的堆密度为0.15g/mL-0.35g/mL。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述丙烯聚合物的粘均分子量(Mv)大于等于1.5×10⁶；所述丙烯聚合物的分子量分布Mw/Mn为3～10。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述丙烯聚合物的粘均分子量(Mv)为1.5×10⁶～4.0×10⁶；所述丙烯聚合物的分子量分布Mw/Mn为4～8。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述搅拌混合的时间为30分钟到5小时。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，搅拌混合的时间为1小时到5小时。

10.根据权利要求1-9任一项所述的方法，其特征在于，固相接枝反应的温度为60～140℃，时间为0.5～5小时。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，固相接枝反应为70～120℃下反应0.5～3.5小时。

12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，固相接枝反应为90～110℃下反应2～3小时。

13.根据权利要求1-9任一项所述的方法，其特征在于，所述的丙烯聚合物选自丙烯均聚物、丙烯共聚物或其混合物；所述丙烯共聚物的共聚单体为除丙烯外的α-烯烃中的一种或多种。

14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，所述α-烯烃为乙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯或1-癸烯。

15.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，所述共聚物是丙烯-乙烯共聚物、丙烯-1-丁烯共聚物或丙烯-乙烯-1-丁烯三元共聚物。

16.根据权利要求1-9任一项所述的方法，其特征在于，所述的接枝单体为硅氧烷类化合物或乙烯基类不饱和化合物。