[发明专利]一种用于氧化反应的催化剂及其制备和应用有效
| 申请号: | 201610695082.5 | 申请日: | 2016-08-19 |
| 公开(公告)号: | CN107754777B | 公开(公告)日: | 2021-01-01 |
| 发明(设计)人: | 黄家辉;林峰;张军营;洪峰;邵斌 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号: | B01J21/06 | 分类号: | B01J21/06;B01J23/66;B01J23/78;B01J23/58;C07H7/00;C02F1/32;C02F1/72 |
| 代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
| 地址: | 116023 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 氧化 反应 催化剂 及其 制备 应用 | ||
1.一种用于氧化反应的催化剂的制备方法,其特征在于:该催化剂由一种金属MI和一种工艺处理过的金属MII的化合物组成,其中工艺处理中用到的试剂A与金属MII的质量比为1.225:1-3.675:1;金属MI和金属MII的质量比为1:10000-1:25;
其中所述的试剂A选自硫酸和硝酸中的一种或二种,金属MI选自Co、Pd、Ni、Cu、Pt中的一种或二种以上, 金属MII选自Ti、Zr中的一种或二种;
包括以下步骤:
a) 首先制备工艺处理的金属MII化合物:将试剂A用去离子水稀释至需要浓度作为浸渍液,浓度为0.5mol/L-3mol/L;将金属MII的氧化物浸渍于上述浸渍液中,按照体积比VMII的氧化物:V浸渍液=1:1-2:2浸渍;10-120 min后,50-100℃下加热搅拌除去溶剂,然后放入100-150℃烘箱中干燥12-24 h,200-800℃马福炉中焙烧1-5 h,得到工艺处理过的金属MII化合物;
b) 将金属MI的阴离子为Cl-的盐用去离子水溶解,浓度为0.1-1 mmol/L, 加入试剂B,B与MI的质量比为0.5-3,加入试剂C,激烈搅拌2h,得到金属MI的负载前体溶液;
其中所述的试剂B是一种表面活性剂,具体为聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的一种,试剂C是一种NaBH4;
c) 将上述工艺处理过的金属MII化合物加入到金属MI的负载前体溶液中,金属MI和金属MII的质量比为1:10000-1:25;搅拌1-5h,过滤洗涤,20-100℃烘干得到催化剂,100-400℃焙烧1-4h。
2.按照权利要求1所述的催化剂的制备方法,其特征在于:
试剂A与金属MII的质量比为2:1;金属MI和金属MII的质量比为1:1000-1:500;
3.一种权利要求1所述催化剂的制备方法,其特征在于:权利要求1或2所述制备的催化剂用于葡萄糖氧化反应或含有染料的废水氧化反应中。
4.按照权利要求3所述催化剂的制备方法,其特征在于:其操作步骤为:
将10 mg - 100 mg催化剂加入20 ml葡萄糖的溶液中,葡萄糖/MI的摩尔比为500/1 -2000/1,通入O2;于20℃- 120℃,搅拌反应60 - 180 min,停止反应,分离回收催化剂。
5.按照权利要求4所述催化剂的制备方法,其特征在于:
P(O2) = 0.3 MPa。
6.按照权利要求3所述催化剂的制备方法,其特征在于:含有染料的废水为含罗丹明B、甲基橙染料中的一种或二种以上的废水,废水中的染料分子的降解反应中,其操作步骤为:
将10 mg - 100 mg催化剂加入20 ml罗丹明B和甲基橙中的一种或二种的溶液中,通入O2,于10℃- 20℃,光源氙灯光照下,搅拌反应30 - 240 min,停止反应,分离回收催化剂。
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