[发明专利]一种二烃基锡配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种二烃基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：

(I)

其中R为2,4-二氯苄基；所述的配合物(I)为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/n，a = 1.27165(10) nm，b = 1.78466(14) nm，c = 1.28538(10) nm，α = γ= 90°，β = 95.1310(10)°，Z= 2，V= 2.9054(4) nm³，Dc= 1.612 Mg·m^-3，m(MoKα)= 1.286mm^-1，F(000) = 1408；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型；所述的配合物(I)的红外光谱数据：FT-IR (KBr, ν/cm^-1): 3597, 3442, 3061, 2974, 2937, 1624, 1585, 1512,1487, 1471, 1379, 1249, 1197, 819, 754, 727, 669, 655, 592, 534, 511, 443；核磁谱数据：¹H NMR (500 MHz, CDCl₃, δ/ppm): 11.16 (s, 1H), 7.59~7.61 (d, J =7.9Hz, 1H), 7.41~7.44 (t, J =7.7 Hz, 1H), 7.18 (d, J =2.1 Hz, 2H), 7.05 (d, J =8.2 Hz, 2H), 6.87~6.94 (m, 4H), 3.52 (s, 3H), 3.33~3.36 (d, J =12.0 Hz, 2H),3.26~3.28 (d, J =12.0 Hz, 2H), 2.82~2.87 (q, J =7.6 Hz, 2H), 1.17 (t, J =7.6Hz, 3H)；¹³C NMR (126 MHz, CDCl₃, δ/ppm): 175.13, 164.31, 160.38, 157.68,134.98, 133.25, 132.25, 132.87, 131.27, 129.73, 128.80, 127.25, 119.16,117.47, 114.63, 50.92, 31.12, 21.04, 9.51；¹¹⁹Sn NMR (187 MHz, CDCl₃, δ/ppm): -324.81；所述的配合物(I)在122℃以下能稳定存在。

2.权利要求1所述的二烃基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二(2,4-二氯苄基)二氯化锡、水杨酰肼、2-丁酮酸及溶剂无水甲醇，在温度为45~65℃的条件下反应5~24 h，冷却，过滤，在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得黄色透明晶体，即为二烃基锡配合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述二(2,4-二氯苄基)二氯化锡、水杨酰肼、2-丁酮酸三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二(2,4-二氯苄基)二氯化锡加15~35毫升。

5.权利要求1所述二烃基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

6.权利要求5所述的应用，其中所述癌细胞为人肺癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞。