[发明专利]一种医疗器械除锈剂及其制备方法

权利要求书

1.一种医疗器械除锈剂，其特征在于：所述医疗器械除锈剂，包括以下组分及各组分的质量百分比分别为：

有机酸 5%~50%

表面活性剂 5%~30%

缓蚀剂 5%~15%

溶剂 5%~10%

杀菌剂 1%~10%

香精 0.01%~1%

纯水 余量

总量为100%；

所述缓蚀剂的制备方法为：将聚乙二醇和甲醇钾加入反应釜，比例按质量比=1：0.2，抽真空置换3次，再用氮气充满反应釜，滴加环氧丙醇，反应温度升至95 ℃继续搅拌反应2.0 h，反应结束后抽真空0.5h，过滤后产物降温留釜待用；

在留釜待用的产物，在氮气保护下，将聚合温度升至70 ℃，然后加入二羟甲基丙酸，在搅拌和氮气流下将油浴温度升至140℃反应4h，然后减压蒸馏下反应至酸值为9~11mg⋅g⁻¹KOH停止，即得缓蚀剂。

2.根据权利要求1所述的医疗器械除锈剂，其特征在于：所述有机酸为柠檬酸、草酸、乙酸、丙酸、丁酸、草酸、羟基乙酸、丙二酸、二氯乙酸、酒石酸中的两种或者两种以上。

3.根据权利要求1所述的医疗器械除锈剂，其特征在于：所述表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、硅氧烷聚氧乙烯醚、异构醇聚氧乙烯醚、乙二胺聚醚、醇醚磷酸酯、琥珀酸酯磺酸盐中的两种或者两种以上。

4.根据权利要求1所述的医疗器械除锈剂，其特征在于：所述杀菌剂为卡松、重氮洁马、尼泊金甲酯中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的医疗器械除锈剂，其特征在于：所述溶剂为异丙醇、乙醇、乙二醇乙醚中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的医疗器械除锈剂，其特征在于：产物为枝状多羟基聚醚单体，反应釜里枝状多羟基聚醚单体与加入的二羟甲基丙酸的摩尔比为1:3。

7.根据权利要求1-6任一项所述的医疗器械除锈剂的制备方法，包括如下步骤：

按配方比例将纯水加入搅拌釜中，开启搅拌器，先通入一部分的纯水，后加入5%~50%有机酸，升温至45℃，搅拌至溶解，然后分别将5%~30%表面活性剂、5%~10%溶剂加入搅拌釜中，搅拌至溶解，降到室温后加5%~15%的缓蚀剂和1%~10%杀菌剂搅拌至溶解，再加入0.01%~1%的香精搅拌至溶解后，再添加余量的纯水，再搅拌均匀后过滤，即得医疗器械除锈剂。