[发明专利]以HOXB9和PBX1作为生物标志物的胃癌检测试剂盒及应用有效
| 申请号: | 201610662720.3 | 申请日: | 2016-08-12 |
| 公开(公告)号: | CN106124764B | 公开(公告)日: | 2018-03-09 |
| 发明(设计)人: | 常庆;朱正纲;陈跃宇;何昌玉;章立;史配东;万伯顺;梁冬雨;晁叶青 | 申请(专利权)人: | 上海市嘉定区中心医院 |
| 主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574;G01N33/533 |
| 代理公司: | 上海光华专利事务所(普通合伙)31219 | 代理人: | 李艳,许亦琳 |
| 地址: | 201800*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | hoxb9 pbx1 作为 生物 标志 胃癌 检测 试剂盒 应用 | ||
技术领域
本发明属于生物医学技术领域,具体涉及一种以HOXB9和PBX1作为生物标志物的胃癌检测试剂盒及应用。
背景技术
胃癌是消化道常见的恶性肿瘤,其发病率占全球每年新发肿瘤第四位,死亡率高居第二位。胃癌诊断和治疗方案的制定有赖于病理和分子病理诊断结果。分子病理可借助免疫组化检测技术,为胃癌的诊断、鉴别诊断、分型分期、化疗、靶向治疗和预后提供依据。免疫组化技术是利用标记的特异性抗体对组织细胞内肿瘤相关抗原的表达量和分布进行原位检测的技术。目前,已知有10多种胃癌相关标志物免疫组化指标应用于临床。
由于胃癌的发病机制不明,现有的胃癌相关标志物临床判断胃癌的生长及预后效果欠佳。每个胃癌标志物检测需要至少一张切片,对组织消耗量大,无法判断标志物间彼此相关性,准确度不高。
发明内容
为了克服现有技术中的缺陷,本发明的目的在于提供HOXB9和PBX1联合作为胃癌生物标志物在制备或筛选胃癌检测试剂中的用途。
本发明的另一目的在于提供一种以HOXB9和PBX1联合作为生物标志物的胃癌检测试剂盒。
本发明的另一目的在于提供一种检测胃癌的方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
本发明的第一方面,提供了HOXB9和PBX1联合作为胃癌生物标志物在制备或筛选胃癌检测试剂中的用途。
优选地,所述HOXB9和PBX1联合作为胃癌组织生物标志物。
优选地,所述胃癌检测试剂以HOXB9和PBX1联合作为检测对象。
优选地,所述胃癌检测试剂中,含有HOXB9和PBX1联合作为标准品或阳性对照。
所述标准品或阳性对照,用于检测样本组织中的HOXB9和PBX1含量。
将HOXB9和PBX1联合作为胃癌生物标志物用于筛选胃癌检测试剂,是指将HOXB9与PBX1作为靶标应用于胃癌检测试剂的筛选。在一优选例中,基于所述的HOXB9与PBX1,筛选特异性识别HOXB9的试剂和特异性识别PBX1的试剂,从而作为检测胃癌的试剂,来检测样本组织中的HOXB9与PBX1水平。
在一优选例中,基于所述的HOXB9与PBX1,筛选特异性识别HOXB9的抗体和特异性识别PBX1的抗体,从而作为从而作为检测胃癌的试剂。
优选地,所述胃癌检测试剂中,含有特异性识别HOXB9的试剂和特异性识别PBX1的试剂。
优选地,所述胃癌检测试剂用于胃癌的判断、治疗方案的选择、和/或预后评估。
本发明的第二方面,提供了特异性识别HOXB9的试剂和特异性识别PBX1的试剂在制备胃癌检测试剂盒中的用途。
在一优选例中,特异性识别HOXB9的试剂选自特异性识别HOXB9的抗体。特异性识别PBX1的试剂选自特异性识别PBX1的抗体。
所述抗体包括单克隆抗体和多克隆抗体。
本发明的第三方面,提供一种胃癌检测试剂盒,包括特异性识别HOXB9的试剂和特异性识别PBX1的试剂。
优选地,所述胃癌检测试剂盒以HOXB9和PBX1作为胃癌生物标志物。
优选地,所述胃癌检测试剂盒以HOXB9和PBX1作为检测对象。
在一优选例中,特异性识别HOXB9的试剂选自特异性识别HOXB9的抗体。特异性识别PBX1的试剂选自特异性识别PBX1的抗体。
所述抗体包括单克隆抗体和多克隆抗体。
在一优选例中,特异性识别HOXB9的抗体包括用于检测HOXB9的第一抗体和用于检测所述第一抗体的第二抗体。特异性识别PBX1的抗体包括用于检测PBX1的第一抗体和和用于检测所述第一抗体的第二抗体。
进一步地,所述第二抗体为荧光分子标记的第二抗体。
在一优选例中,所述的试剂盒中还包括免疫荧光染色技术常用的试剂,免疫荧光染色技术常用的试剂包括:福尔马林固定液、石蜡、二甲苯、柠檬酸钠、封闭液中的一种或多种。
在一优选例中,所述试剂盒还包括阳性对照、阴性对照。所述阳性对照包括HOXB9和PBX1。所述阴性对照包括ddH2O。
优选地,所述胃癌检测试剂盒用于胃癌的判断、治疗方案的选择、和/或预后评估。
在本发明的第四方面,提供了一种检测胃癌的方法,包括检测样本组织中HOXB9和PBX1的水平。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
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