[发明专利]循环中游离DNA生物标记物及其应用

权利要求书

1.一种用于检测受试者中与病理生理损伤相关的细胞损伤的方法，包括：

检测受试者的生物样品中循环中游离遗传生物标记物的存在或不存在，

其中检测使用或没用核酸扩增，并且

其中循环中游离遗传生物标记物的存在表示受试者中与病理生理损伤相关的细胞损伤。

2.一种用于检测受试者中与病理生理损伤相关的细胞损伤的方法，包括：

检测受试者的生物样品中循环中游离遗传生物标记物的存在或不存在，

其中循环中游离遗传生物标记物的存在表示受试者的与病理生理损伤相关的细胞损伤并且其中病理生理损伤不是癌症。

3.一种用于检测受试者中与病理生理损伤相关的细胞损伤的方法，包括：

检测受试者的生物样品中循环中游离遗传生物标记物的特征，

其中特征表示受试者中与特定病理生理损伤相关的细胞损伤，特定病理生理损伤选自由癌症、辐射、自身免疫病、传染和心肌梗塞组成的一组可能的病理生理损伤。

4.一种试剂盒，包括用于使用方法检测Alu生物标记物的探针组，其中探针组包括选自SEQ ID NO.7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18和19的捕获延伸物，并且标记延伸物选自SEQ ID NO.32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43和44。

5.一种试剂盒，包括用于使用方法检测18S核糖体RNA生物标记物的探针组，其中探针组包括选自SEQ ID NO.20、21、22、23、24和25的捕获延伸物，和选自SEQ ID NO.45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55和56的标记延伸物。

6.一种试剂盒，包括用于使用方法检测28S核糖体RNA生物标记物的探针组，其中探针组包括选自SEQ ID NO.26、27、28、29、30和31的捕获延伸物，和选自SEQ ID NO.57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67和68的标记延伸物。

7.一种用于检测受试者中与病理生理损伤相关的细胞损伤的方法，包括：

检测受试者的生物样品中的循环中游离遗传生物标记物的水平，

其中检测使用或没用核酸扩增，和

其中循环中游离遗传生物标记物的水平表示与受试者中病理生理损伤相关的疾病的进展。

8.一种监控受试者辐射暴露的方法，包括：

检测受试者的生物样品中的循环中游离遗传生物标记物的水平，

其中检测使用或没用核酸扩增，和

其中循环中游离遗传生物标记物的水平表示经受放疗的受试者中的治疗功效。

9.一种监控受试者中急性心肌梗塞的治疗结果的方法，包括：

检测受试者的生物样品中的循环中游离遗传生物标记物的水平，

其中检测使用或没用核酸扩增，和

其中循环中游离遗传生物标记物的水平表示冠脉干预的功效。

10.一种监控受试者中肿瘤进展的方法，包括：

检测受试者的生物样品中的循环中游离遗传生物标记物的水平，

其中检测使用或没用核酸扩增，和

其中循环中游离遗传生物标记物的水平表示肿瘤生长的进展。