[发明专利]一种耳聋基因捕获试剂盒在审

专利信息
申请号: 201610496416.6 申请日: 2016-06-23
公开(公告)号: CN107541448A 公开(公告)日: 2018-01-05
发明(设计)人: 兰成杰;单存海 申请(专利权)人: 天津奇特尔生物科技有限公司
主分类号: C12M1/00 分类号: C12M1/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 301706 天*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 耳聋 基因 捕获 试剂盒
【说明书】:

技术领域

发明属于生物检测设备技术领域,具体涉及一种耳聋基因捕获试剂盒。

背景技术

当前,生物检测技术的方法和理论,经过多年的实践,逐步发展成熟。目前生物检测技术的一些已经被正式运用到了不同的生物学检测领域,如药品微生限度检查法、无菌检查法以及一些灭菌的方法已经成为各药检验所、药品生产企业和医院制药剂室药品质量监测的常规内容,这些方法的应用对药品安全使用起到了非常有效的保证作用。近几年来,生物制剂发展迅速,其质量标准的研制和检验方法的确定离不开生物检测技术。耳聋是世界范围内的多发病。

在我国,听力残疾占五大残疾之首,成为严重危害我国人口健康及生活质量的疾病。2000年一项全国调查资料显示,我国现有听力残疾人口约2780万,7岁以下的听障儿童约70~80万,每年新生听力残疾儿童2~3万。

目前,已知有很多基因都与非综合征性耳聋有关,其中的一个或几个基因存在突变,或一个基因中的不同位点存在突变,都会引起耳聋。但在不同种族,甚至同一种族不同地区的人群中,耳聋基因及其突变位点不尽相同。我国的相关研究显示GJB2、SLC26A4、线粒体基因(A1555G和C1494T突变)是导致中国大部分遗传性耳聋发生的三个最为常见的基因,对这少数几个基因进行遗传学检测可以明确耳聋人群中40%的遗传学病因,结合家族史分析和查体可以诊断95%以上的遗传性耳聋。耳聋基因的筛查和检测为先天性感音神经性耳聋的预防,减少其发病率提供了可能性。

虽然现有的目前市面上的耳聋基因捕获试剂盒都由于具有轻巧、方便、易携带等特点,但由于试剂盒内试剂瓶大小不一,体积小的试剂瓶的上方没 有支撑,存在着固定不牢固的情况,当试剂盒发生翻转时,体积小的试剂瓶往往会从用于固定的凹槽内脱落,甚至与其他试剂瓶发生碰撞,出现试剂瓶破损的情况。

发明内容

本发明的目的在于解决上述的技术问题而提供一种方便使用的耳聋基因捕获试剂盒。

为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种耳聋基因捕获试剂盒,包括L形的支撑件,所述支撑件上设有试剂盒,所述试剂盒包括盒体及盒盖,所述盒体包括底盒以及可通过下部设有的套接部而套在所述底盒中并可沿所述支撑件的垂直部移动升降并可绕所述垂直部进行旋转的套盒,所述套盒的上端与盒盖下端的套接件连接,所述盒盖与所述支撑件的垂直部可升降连接并可绕所述垂直部进行旋转;所述底盒内设有弹性块,所述弹性块中预设多种直径的试剂瓶插孔,所述套盒内设有一垂直隔板,所述垂直隔板分开的一个区域内设有泡沫块,所述泡沫块中预设有不同规格的试剂瓶放置孔,所述垂直隔板分开的另一侧区域内设有海绵垫。

所述支撑件的垂直部为圆柱体,所述套盒及盒盖的一侧设有轴孔,所述轴孔内安装有轴套,所述轴套套设在所述垂直部上。

所述套盒的两侧端设有舌片,所述盒盖的上端外侧设有提手。

本发明通过包括L形的支撑件,所述支撑件上设有试剂盒,所述试剂盒包括盒体及盒盖,所述盒体包括底盒以及可通过下部设有套接部而套在所述底盒中并可沿所述支撑件的垂直部移动升降并可绕所述垂直部进行旋转的套盒,所述套盒的上端与盒盖下端的套接件连接,所述盒盖与所述支撑件的垂直部可升降连接并可绕所述垂直部进行旋转;所述底盒内设有弹性块,所述弹性块中预设多种直径的试剂瓶插孔,所述套盒内设有一垂直隔板,所述垂直隔板分开的一个区域内设有泡沫块,所述泡沫块中预设有不同规格的试剂瓶放置孔,所述垂直隔板分开的另一侧区域内设有海绵垫,可以利用支撑件使套盒及盒盖进行升降并旋转,方便使用,且支撑件的使用防止了试剂盒 的翻倒,防止了试剂盒的物品的倾翻,非常方便使用。

附图说明

图1出示了本发明的耳聋基因捕获试剂盒的结构示意图;

图2为套盒的示意图。

具体实施方式

下面,结合实例对本发明的实质性特点和优势作进一步的说明,但本发明并不局限于所列的实施例。

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