[发明专利]一种聚乙烯醇海绵微针的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及微针技术领域，特别涉及一种聚乙烯醇海绵微针的制备方法。

背景技术

近年来，美容微针的普及使越来越多的人了解到微针技术。在现有技术中，出现了一种水凝胶微针，其制作方法为：配制高分子水溶液，注入微针模具中，采用物理交联或化学交联的方法使高分子水溶液凝胶化，干燥后脱模制成水凝胶微针。该微针的使用方法：水凝胶微针刺入皮肤，吸收皮肤中的组织液，使干燥的微针再次变成水凝胶状态，刺入皮肤内的水凝胶针体和微针的水凝胶背称就成为药物输送到通道，药物放置在微针背称上，可以通过微针背称的水凝胶通道扩散到皮肤内。在实现本发明的过程中，发明人发现现有技术中存在如下问题：

1、利用上述技术制作的水凝胶微针，采用物理交联的方式，通常导致交联度低，水凝胶的强度弱，制成的水凝胶微针没有足够的强度刺入皮肤。而且再次形成的水凝胶微针强度差，容易破损，进入人体产生不必要的副作用。

2、利用上述技术制作的水凝胶微针，采用化学交联的方式，虽然能够提高交联度，一定程度提高水凝胶的强度，但是化学交联剂容易残留在水凝胶内，通常可以使用大量水洗的方式除去，但是水凝胶强度较差，清洗过程容易导致水凝胶微针断裂或破损，进而影响微针的有效刺入。

3、由于水凝胶的强度差，因此制成的水凝胶微针有可能没有足够的力学强度刺入皮肤，刺入皮肤形成水凝胶的强度差，不能实现持续或多次给药。

发明内容

为此，需要提供一种聚乙烯醇海绵微针的制备方法，使微针的强度加强、能有效清洗微针以及使微针可持续和多次给药。

为实现上述目的，发明人提供了：

一种聚乙烯醇海绵微针的制备方法，包括以下步骤：

步骤一、称取聚乙烯醇，用蒸馏水制成质量百分浓度为8％-20％的聚乙烯醇溶液；

步骤二、在所述聚乙烯醇溶液中加入发泡剂，加入发泡剂的量为1％-10％，搅拌均匀后，先加入甲醛溶液，加入甲醛溶液的量为1％-20％，再加入浓硫酸，加入浓硫酸的量为5％-18％，搅拌均匀，得到混合溶液；

步骤三、采用真空法或正气压法将所述混合溶液注入到微针模具中，注满后，将微针模具置于预设温度的烘箱中固化预设时间，脱膜，得到半成品微针；

步骤四、用清水对所述半成品微针进行清洗，除去残留的试剂，干燥后，得到聚乙烯醇海绵微针。

具体的，所述步骤二中发泡剂为碳酸氢钠、戊烷、正己烷其中任意一种。

优选的，所述步骤二中加入甲醛溶液的量为15％。

优选的，所述步骤二中加入浓硫酸溶液的量为14％。

具体的，所述步骤三中真空法的具体步骤为：

将加满混合溶液的微针模具放置于真空环境中，微针模具微孔内的空气释放出来，混合溶液进入到微针模具的微孔中。

具体的，所述步骤三中正气压法的具体步骤为：

将加满混合溶液的微针模具放置于具有高于3倍大气压的环境下，外部气压迫使混合溶液进入到微针模具的微孔中。

优选的，所述预设温度为30℃-70℃。

优选的，所述预设时间为1h-8h。

区别于现有技术，上述技术方案以甲醛作为交联剂，制作聚乙烯醇海绵微针，使得微针的强度增强，有利于刺入皮肤，且可以对其进行充分的清洗，除去未发生反应的甲醛和浓硫酸等残留试剂，使其更加安全又不影响其强度和形态；聚乙烯醇海绵微针刺入皮肤后，能够快速地吸收组织液中的水分，而且具有比水凝胶更强的强度，因此，形成的药物通道可以进行持续和多次的给药，而不会破损。

具体实施方式

为详细说明技术方案的技术内容、构造特征、所实现目的及效果，以下结合具体实施例详予说明。

定义：

甲醛溶液为国家标准溶液中心提供的质量百分浓度为50％甲醛标准溶液。

浓硫酸为国家标准溶液中心提供的质量百分浓度为98％及以上的标准浓硫酸。

实施例一

一种聚乙烯醇海绵微针的制备方法，包括以下步骤：

S1、称取所需白色固体聚乙烯醇，用蒸馏水加热溶解制成质量百分浓度为14％的聚乙烯醇溶液，备用；

聚乙烯醇溶液质量百分浓度为14％，即每100克聚乙烯醇溶液(溶剂加溶质)中所含聚乙烯醇的质量为14克。