[发明专利]银基电接触材料及其制备方法

权利要求书

1.银基电接触材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

a、掺铌钛酸锶表面沉银：采用水合肼还原法在掺铌钛酸锶表面沉积银，得到表面沉银的掺铌钛酸锶；

b、掺铌钛酸锶与基体金属混合：将表面沉银的掺铌钛酸锶与银粉混合，得混合物，控制混合物中掺铌钛酸锶的质量分数为8～15％；

c、真空熔炼：将b步骤所得混合物进行真空熔炼，得到银基电接触材料。

2.根据权利要求1所述的银基电接触材料的制备方法，其特征在于：所述真空熔炼的温度为500～1100℃，压强<10Pa。

3.根据权利要求2所述的银基电接触材料的制备方法，其特征在于：所述掺铌钛酸锶中，按摩尔比，Ti:Nb＝(1-x)：x，其中，0.1≤x≤0.15。

4.根据权利要求3所述的银基电接触材料的制备方法，其特征在于：所述掺铌钛酸锶粒径为10～100nm。

5.根据权利要求4所述的银基电接触材料的制备方法，其特征在于：所述掺铌钛酸锶采用如下方法制备得到：

1)溶液A和B的制备：溶液A的制备方法为将Sr(NO₃)₂加入到蒸馏水中搅拌至完全溶解得到溶液A，Sr(NO₃)₂与蒸馏水的添加比例为1mol:1～5L；溶液B的制备方法为将钛酸四异丙酯和五氯化铌加入到乙二醇中搅拌得到溶液B，其中，钛酸四异丙酯中的钛元素与五氯化铌中的铌元素的摩尔比为Ti:Nb＝(1-x)：x，0.1<x≤0.15；所述钛酸四异丙酯中的钛元素与所述五氯化铌中的铌元素的摩尔数之和与所述乙二醇的比例为1mol:2～6L；

2)溶液C的制备：将所述溶液A和溶液B混合，得到溶液C；

3)溶液D的制备：向溶液C中加入强碱搅拌得到溶液D；所述强碱为氢氧化钾或氢氧化钠；

4)掺铌钛酸锶的获得：将溶液D移入反应釜，在100～220℃水热反应2～72h制得固体产物；用1～10mol/L的稀醋酸洗涤后，在40～80℃温度下干燥得到掺铌钛酸锶纳米粉体。

6.根据权利要求5所述的银基电接触材料的制备方法，其特征在于：步骤1)中，Sr(NO₃)₂与蒸馏水的添加比例为1mol:2L；钛酸四异丙酯中的钛元素与所述五氯化铌中的铌元素的摩尔数之和与所述乙二醇的比例为1mol:3L；步骤4)中的稀醋酸浓度为4mol/L，干燥温度为80℃。