[发明专利]一种软磁复合材料及其制备方法有效
| 申请号: | 201610469982.8 | 申请日: | 2016-06-26 |
| 公开(公告)号: | CN105895291B | 公开(公告)日: | 2017-12-08 |
| 发明(设计)人: | 彭晓领;李静;杨艳婷;徐靖才;王攀峰;洪波;金红晓;金顶峰;王新庆;葛洪良 | 申请(专利权)人: | 中国计量大学 |
| 主分类号: | H01F1/147 | 分类号: | H01F1/147;B22F1/00;B22F3/02;B22F3/24 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 310018 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 复合材料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种软磁复合材料及其制备方法,属于材料制备领域。
背景技术
软磁材料是指容易磁化和退磁的铁磁和亚铁磁材料。因其矫顽力低、磁导率高,软磁材料广泛用于电工设备和电子设备中,特别适宜作电感线圈、变压器、继电器和电机的铁心。
软磁材料主要包括金属和合金软磁、铁氧体软磁和非晶纳米晶软磁。其中金属和合金软磁的特点是:饱和磁化强度高,储能高;但电阻率低,在高频下使用时,损耗大。而现在的电磁器件对高集成、小型化、宽频化要求越来越高。因此,对于器件小型化来说,高饱和磁化强度的金属软磁自然是最佳选择,而α-Fe因其220emu/g的饱和磁化强度更是优中之优。但问题是,α-Fe的电阻率很低,不适合在高频下使用。于是,人们想尽办法来提高α-Fe的电阻率,扩展其在高频下的应用;另一方面,为了进一步降低其在高频下的涡流损耗,采用扁平化的方式来降低电流趋肤效应,比如现在常用的硅钢片。
氮化铁是在α-Fe的基础上,通过渗氮的方法获得的。随氮含量的变化,氮化铁具有不同的结构和性能,γ´-Fe4N材料具有晶体结构简单、抗腐蚀耐磨损性能好、磁性能优异、化学稳定性高、热稳定性好等优点,受到越来越多的关注,近年来电磁器件领域成为研究热点。但是γ´-Fe4N的饱和磁化强度比α-Fe稍低,氮化后制备的γ´-Fe4N材料的磁性能较氮化之前的α-Fe有了一定程度的降低。
针对这种情况,本发明设计一种复合结构的软磁复合材料,复合软磁材料由片状磁性颗粒构成,片状磁性颗粒由α-Fe和γ´-Fe4N的核壳结构组成,γ´-Fe4N相在外包覆内部的α-Fe相,这种结构提高颗粒的电阻率和耐腐蚀性,而片状结构最大幅度的降低了高频下的涡流损耗,因此这种复合结构的软磁复合材料高频软磁性能出色。同时,本发明提供了一种制备该复合结构的软磁复合材料的方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种复合结构的软磁复合材料,同时提供一种制备该复合结构的软磁复合材料的方法。
本发明的具体步骤为:
1)材料准备
选择平均粒径为2~80μm的铁粉为原材料,铁粉可以为雾化铁粉、羟基铁粉或还原铁粉;
2)球磨扁平化
将铁粉放入球磨罐中,选择球料比为5:1~20:1,选择正己烷或无水乙醇为介质,控制球磨机转速为300~600r/min,控制球磨时间为0.1~10h,获得扁平化效果良好的片状铁粉;
3)表面氮化
将扁平化铁粉取出,置于热处理炉中,通入H2和NH3的混合气,其中H2和NH3的摩尔比为1:1~3:1;待完全排出空气后,以5℃/min的速度升温至450~600℃;保温0.5~10h;降温,随炉冷却至室温,取出样品;
4)软磁复合材料制备
将氮化后的铁粉加入0.1~4wt.%的W-6C粘接剂,在0.4~1.2GPa的压力下制成软磁复合磁环;
5)退火热处理
将压制好的软磁复合磁环在保护气氛中退火热处理,退火温度为450~600℃,退火时间为0.5~4h。
本发明的优点是:
1)通过扁平化的铁粉,在厚度方向尺寸非常小,有利于氮化;
2)球磨后的铁粉,内应力较大,缺陷也较多,因此有利于氮的渗透;
3)通过控制氮化温度和时间,形成的表面γ´-Fe4N、内部α-Fe的复合结构,有利于软磁材料电阻率的提高。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细描述,以便更好地理解本发明的目的、特点和优点。虽然本发明是结合该具体的实施例进行描述,但并不意味着本发明局限于所描述的具体实施例。相反,对可以包括在本发明权利要求中所限定的保护范围内的实施方式进行的替代、改进和等同的实施方式,都属于本发明的保护范围。对于未特别标注的工艺参数,可按常规技术进行。
本发明的具体步骤为:
1)材料准备
选择平均粒径为2~80μm的铁粉为原材料,铁粉可以为雾化铁粉、羟基铁粉或还原铁粉;
2)球磨扁平化
将铁粉放入球磨罐中,选择球料比为5:1~20:1,选择正己烷或无水乙醇为介质,控制球磨机转速为300~600r/min,控制球磨时间为0.1~10h,获得扁平化效果良好的片状铁粉;
3)表面氮化
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