[发明专利]一种高通量血液透析膜及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于医用材料领域，具体涉及一种高通量血液透析膜及其制备方法。

背景技术

透析是通过小分子经过半透膜扩散到水(或缓冲液)的原理，将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术。透析疗法是使体液内的成分(溶质或水分)通过半透膜排出体外的治疗方法，一般可分为血液透析和腹膜透析两种。

血液透析是治疗急慢性肾功能衰竭的有效替代疗法。血液透析过程是以选择性透过膜为分离介质，借助膜两侧血液和透析液之间的浓度梯度、渗透压梯度和压力梯度，使急慢性肾功能衰竭患者血液中的尿素、肌肝酸、尿酸等毒素及体内潴留过多的水分扩散至透析液，同时人体必需的相关离子从透析液中扩散至血液进行补充，进而维持电解质和酸碱平衡。所以，在血液透析领域，透析膜是透析设备最重要的部分，血液透析治疗效果好坏决定于透析膜材料的效果。

目前，血液透析膜的材料种类多，常见的为：纤维素膜、醋酸纤维素膜、聚砜膜、聚醚砜膜、聚乙烯醇膜、聚碳酸酯膜以及聚酰胺膜等。血液透析膜必须具有良好的生物活性、良好的透析率、血小板黏附率低、防止病人对氧化应激、不易凝血、不易激活白细胞、能有效阻滞透析液中有害成分、成本低、易纺性。此外，透析膜还需具有良好过滤筛分性能，即透析膜能清除小分子量或中等分子量尿毒症毒素如尿素、尿酸及肌酐酸、胰岛素、b2-微球蛋白，同时截留蛋白质如人血清蛋白及更大的粒子。为了满足得到更好的治疗效果，减轻患者的中毒反应及痛苦以及延长患者的寿命，对于血液透析膜材料的清除率、超滤率且生物相容性提出了更高的要求。

发明内容

本发明所要解决现有技术问题的至少一种，提供一种高通量血液透析膜及其制备方法。

为了解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：

一种高通量血液透析膜，包括如下重量份数的组分：聚丙烯腈38-50份、聚羟基乙酸13-18份、壳聚糖22-30份、肝素0.005-0.03份、磷脂酰胆碱4-7份、3-巯基-β,4-二甲基环己乙硫醇1-3份、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺0.5-2.6份、四氯化锡0.4-1.4份、改性埃洛石纳米管0.5-1.2份、丝氨酸0.8-2份、亚硫酸钠0.2-1份、聚乙二醇2-9份、醋酸4-8份、戊二醇5-11份、正烷基醇5-15份、二甲基亚砜45-70份、水16-30份。

优选的，所述正烷基醇为十二醇、十四醇或十六醇。

优选的，所述改性埃洛石纳米管为壳聚糖改性埃洛石纳米管。

优选的，所述的一种高通量血液透析膜，包括如下重量份数的组分：聚丙烯腈43份、聚羟基乙酸15份、壳聚糖24份、肝素0.011份、磷脂酰胆碱5.5份、3-巯基-β,4-二甲基环己乙硫醇1.6份、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺0.8份、四氯化锡0.5份、改性埃洛石纳米管0.7份、丝氨酸1.4份、亚硫酸钠0.5份、聚乙二醇6份、醋酸5份、戊二醇8份、正烷基醇12份、二甲基亚砜53份、水21份。

上述一种高通量血液透析膜的制备方法，包括以下制备步骤：

1）将聚丙烯腈、壳聚糖、肝素、丝氨酸、磷脂酰胆碱加入二甲基亚砜中，加热溶解，得到溶液A；

2）将亚硫酸钠、四氯化锡、聚羟基乙酸、醋酸、聚乙二醇加入水中，搅拌均匀，得到溶液B；

3）将3-巯基-β,4-二甲基环己乙硫醇、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、改性埃洛石纳米管、戊二醇和正烷基醇混合均匀，得到溶液C；

4）先将溶液B加入溶液A中，搅拌15-30min，得到混合液D；再将溶液C加入混合液D中，搅拌15-30min，得到混合液E；

5）将上述混合液E在75-90℃下搅拌24-48小时，经挤压过滤，静置脱泡，涂覆于模具内，先在冷水中浸泡24-48小时，再在45℃水中浸泡30-60分钟，取出，经洗涤、冷冻干燥、灭菌，即得高通量血液透析膜。

优选的，所述步骤5）在80℃下的搅拌36小时。

优选的，所述步骤5）先在10℃水中浸泡30小时，再在45℃水中浸泡50分钟。

优选的，所述改性埃洛石纳米管为壳聚糖改性埃洛石纳米管，其具体改性步骤为：将10重量份埃洛石纳米管在550℃温度下煅烧2小时，然后与30重量份乙酸、3重量份壳聚糖、20重量份乙醇混合均匀，在62℃下搅拌5小时，过滤洗涤干净，冷冻干燥得到改性埃洛石纳米管。

由于采用了以上技术方案，本发明与现有技术相比具有如下有益效果：