[发明专利]一种由热敏显色材料成像的医疗影像胶片及其制作方法有效
申请号: | 201610440612.1 | 申请日: | 2016-06-20 |
公开(公告)号: | CN106079957B | 公开(公告)日: | 2018-04-17 |
发明(设计)人: | 刘海军;刘涛;岳修锋;魏玉波;张水 | 申请(专利权)人: | 河南卓立膜材料股份有限公司 |
主分类号: | B41M5/44 | 分类号: | B41M5/44 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙)41104 | 代理人: | 王聚才,杨海霞 |
地址: | 454000 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 热敏 显色 材料 成像 医疗 影像 胶片 及其 制作方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种由热敏显色材料成像的医疗影像胶片及其制作方法,其主要应用于医疗影像等领域。
背景技术
现在使用的医疗影像胶片如:X光片、CT片,是由银盐做成的浆料涂布在PET基材上,经避光干燥制成。使用时要经过曝光、显影、定影等工序,工序复杂繁琐、耗时长,费力费工,在冲影过程中还会产生对水有污染的废弃物,并且由于使用价格昂贵的银材料,导致成本较高。为了克服以上缺陷,本申请发明了一种新的医疗影像胶片及其制作方法,其特点是不使用银盐作成像材料,成像过程非常快捷,不用冲洗相片,数码打印的方法在PET基材上直接打印成像,成像分辨率和清晰度高,成像稳定,能满足医学影像胶片的使用要求。
发明内容
本发明目的在于克服现有技术缺陷,提供一种由热敏显色材料成像的医疗影像胶片,其不使用银盐作成像材料,成像过程快捷且不用冲洗相片,可使用数码打印的方法在PET基材上直接打印成像,成像分辨率和清晰度高,成像稳定,能满足医疗影像胶片的使用要求。
本发明还提供了上述医疗影像胶片的制作方法。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种由热敏显色材料成像的医疗影像胶片,该医疗影像胶片是由PET基材、和顺次涂布在PET基材上的热敏成像涂层、中间隔离层和UV材料保护涂层组成;
所述热敏成像涂层由下述重量百分比的原料组成:热敏染料TIH1000 5-15%、显色剂TIA400 75-90%和去离子水0-20%。
具体的,所述中间隔离层由下述重量百分比的原料组成:乳液型聚氨酯树脂MCA2 8.7-25.7%、F300 1.3-4.3%和水70-90%。
具体的,所述UV材料保护涂层由下述重量百分比的原料组成:三羟甲基丙烷三丙烯酸酯20-30%、UV稀释剂60-75%、光引发剂2-8%和UV助剂1-6%。
具体的,所述UV稀释剂为甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸十八酯、二丙二醇二丙烯酸酯和三丙二醇二丙烯酸酯中的一种或两种以上。
具体的,所述光引发剂为光引发剂1173、184、819、907、TPO、EPD、BMS或CBP等。光引发剂1173为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮,光引发剂184为1-羟基-环已基-苯基甲酮,光引发剂907为2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮,光引发剂TPO为2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦。
具体的,所述UV助剂由消泡剂改性聚硅氧烷和流平剂聚醚改性硅氧烷组成。
一种上述医疗影像胶片的制备方法,其包括如下步骤:
1)将热敏成像涂层各原料按比例称好后投入到设备中,用高速剪切的均质头在2000-2500转/分的条件下均质3-3.5小时,均质过程中物料温度控制在30-35℃,均质结束后用卧式砂磨机研磨至粒径不大于300nm,然后使用凹版涂布机在PET基材上涂布(版辊网线在450-500线),涂布量1.5-2.5g/m2,烘干后即形成热敏成像涂层,进入下道工序;
2)将中间隔离层各原料按比例称好后投入到设备中分散均匀获得乳液,然后采用逆向吻涂的方式涂布在热敏成像涂层上,涂布量1.0-1.5g/m2,烘干后即形成中间隔离层,进入下道工序;
3)将UV材料保护涂层各原料按比例称好,搅拌均匀,用凹版涂布的方式涂布在中间隔离层上,涂布量4-6g/m2,涂布厚度2-3微米,然后经波长320-450nm的UV灯照射固化后形成UV材料保护涂层,即得医疗影像胶片。
和现有技术相比,本发明的有益效果:
本发明所述医疗影像胶片不使用银盐作为成像材料,成像过程非常快捷,不用冲洗相片,可使用数码打印的方法在PET基材上直接打印成像,成像分辨率和清晰度高,成像稳定,能满足医学影像胶片使用要求。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明做进一步的说明,但本发明的保护范围不限于此。
下述实施例中,乳液型聚氨酯树脂MCA2购自日本化药公司,F300购自厦门荒川化学工业有限公司。消泡剂改性聚硅氧烷购自广州市亨缌克贸易有限公司;流平剂聚醚改性硅氧烷购自安徽嘉智信诺化工股份有限公司。热敏染料TIH1000和显色剂TIA400均购自日本化药公司。
实施例1
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