[发明专利]一种妇科洗护用品及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610423137.7 申请日: 2016-06-14
公开(公告)号: CN107496440B 公开(公告)日: 2021-06-29
发明(设计)人: 吕振东;牛忠伟;蒋士冬 申请(专利权)人: 哈尔滨盈聚生物科技有限公司;中国科学院理化技术研究所
主分类号: A61K31/722 分类号: A61K31/722;A61P31/02;A61P15/02;A61P15/00;C08B37/08;A61K31/355
代理公司: 北京正理专利代理有限公司 11257 代理人: 张文祎;赵晓丹
地址: 150000 黑龙江省哈尔滨*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 妇科 用品 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种妇科洗护用品,其特征在于:所述妇科洗护用品由如下重量份数的原料组成:

以及pH调节剂,将所述妇科洗护用品的pH值调节至4.3±0.5;

所述壳聚糖衍生物包括如下式(1)-(2)所示的物质中的一种或两种:

式(1)中,x、y、n为自然数,0<x≦107,0<y≦107,102≦n≦107

式(2)中,x、y、n为自然数,0<x≦5000,0<y≦5000,10≦n≦5000;

式(1)所述物质的制备方法如下:

1)将壳聚糖溶解到水或稀酸溶液中,经水浴加热并搅拌,充分溶解形成壳聚糖的水或稀酸溶液;

2)用碱溶液调节溶液pH至5~7之间;

3)向壳聚糖的水或稀酸溶液中缓慢添加胍基化试剂三氧化硫脲,添加完毕后恒温保持搅拌10分钟~60分钟;所述三氧化硫脲与壳聚糖的摩尔比为10:1;

4)然后将在冰水混合浴中活化3小时的精氨酸、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)的混合溶液加入上述反应液,在适当的温度下反应6~48小时,其中壳聚糖、精氨酸、EDC的摩尔比为50:1:5;所述混合溶液的溶剂为2-(N-吗啉代)乙烷磺酸(MES)缓冲溶液;

5)向反应液中加入与精氨酸等摩尔当量的盐酸羟胺终止反应;

6)反应液过滤后用去离子水透析,随后进行冷冻干燥处理,即得到产物式(1)所述物质;

式(2)所述物质的制备方法如下:

1)将羧甲基壳聚糖加入到去离子水,室温搅拌均匀,形成羧甲基壳聚糖水溶液,备用;

2)称取2,3-环氧丙基三甲基氯化铵,溶于去离子水中混匀备用;

3)在加热搅拌条件下,将2,3-环氧丙基三甲基氯化铵溶液分批加入羧甲基壳聚糖溶液中,在2~8小时内加完,然后恒温搅拌不超过4小时;其中,所述羧甲基壳聚糖与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的质量比为1:0.1;

4)反应结束后,待反应产物恢复到室温,用缓冲溶液调节使溶液pH值为5.0~7.5,缓冲溶液浓度为0.01~0.5M,得到溶液S1;所述缓冲溶液为MES/HCl缓冲溶液;

5)称取N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC),溶解于MES/HCl缓冲溶液,得到溶液S2;

6)称取精氨酸加入到溶液S2进行活化,20~50℃搅拌1~5h,得到溶液S3;

7)将S3溶液分批加入到溶液S1中,在加热搅拌条件下反应6~48小时,得到溶液S4;

8)反应结束后,将与精氨酸等摩尔当量的盐酸羟胺加入溶液S4,以终止反应;

9)将反应产物过滤除去不溶物,在去离子水中进行透析,透析袋截留分子量10000Da,随后进行冷冻干燥处理,即得到产物式(2)所述物质;

其中,所述羧甲基壳聚糖、精氨酸与EDC的摩尔比为1:1:0.5。

2.根据权利要求1所述的一种妇科洗护用品,其特征在于:所述表面活性剂为吐温系列产品、乙氧基化烷基硫酸钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的一种妇科洗护用品,其特征在于:所述pH调节剂为冰醋酸或者硼酸。

4.如权利要求1-3任一所述的妇科洗护用品的制备方法,其特征在于:分别称取0.01-5重量份的壳聚糖衍生物、1-10重量份的表面活性剂、0.1-5重量份的维生素E、0.1-5重量份的维生素B,加入到100重量份的灭菌去离子水中,充分搅拌使原料完全溶解,溶液变成澄清透明后,再用pH调节剂将溶液pH值调节至4.3±0.5之间即可。

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