[发明专利]用于预防和缓解老年皮肤皲裂的凝胶及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种用于预防和缓解老年皮肤皲裂的凝胶，其特征在于所述的凝胶由A相、B相以及C相组成；

其中，A相由卡波姆、甘油、丁二醇、EDTA二钠以及水组成；

其中，B相由10％氢氧化钠水溶液组成；

其中，C相由中药提取物和防腐剂组成，所述的中药提取物中含有续断提取物、杜仲提取物、秋葵提取物、黄精提取物以及厚朴提取物。

2.如权利要求1所述的凝胶，其特征在于所述的防腐剂为MTI。

3.如权利要求1所述的凝胶，其特征在于，所述的中药提取物通过以下方法提取得到：

(1)各原料药粉碎后，按照以下重量份称取各原料药，混匀，得到各原料药的混合物；

续断20～40重量份，杜仲15-30重量份，秋葵15～30重量份，黄精10～20重量份以及厚朴10～20重量份；

(2)步骤(1)得到的各原料药的混合物用体积百分比浓度为50％～90％(v/v)的乙醇提取，原料药混合物与乙醇的质量体积比为1：10～1：50(g：mL)，55℃～85℃提取1～4h，得到提取液；

(3)将步骤(2)得到的提取液冷却至20℃～30℃，100～200目滤布过滤，得到滤液；

(4)向步骤(3)得到的滤液中加入与步骤(2)中乙醇体积相同的丁二醇或丙二醇混溶均匀，旋蒸出溶液中的乙醇，真空抽滤，收集滤液，即得。

4.如权利要求3所述的凝胶，其特征在于各原料药的重量份数为：续断40重量份，杜仲30重量份，秋葵20重量份，黄精15重量份以及厚朴15重量份。

5.如权利要求3所述的凝胶，其特征在于步骤(2)中乙醇的体积百分比浓度为75％(v/v)，原料药混合物与乙醇的质量体积比为1：20(g：mL)。

6.如权利要求3所述的凝胶，其特征在于步骤(4)中真空抽滤的条件为在布氏漏斗里铺1.2μm滤板，进行真空抽滤。

7.如权利要求1所述的凝胶，其特征在于各原料的质量百分含量如下所示；

8.如权利要求1所述的凝胶，其特征在于各原料的质量百分含量如下所示；

9.一种制备权利要求1-8任一项所述的凝胶的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)A相：将水加入乳化罐中，将卡波姆均匀洒在水的表面上，快速搅拌至完全分散后，待用；

(2)将A相剩余原料加入乳化罐中，真空混合搅拌加热至75—95℃保温30min，搅拌降温；

(3)当温度降到50-30℃，加入B相原料，真空搅拌5-30min，使其完全均匀；

(4)当温度降到30-40℃，加入C相原料，搅拌均匀即可；

(5)当温度降到25-38℃出料，过200-400目筛网，取样检测；

(6)陈化；

(7)灌装，包装，即得。

10.权利要求1-8任一项所述的凝胶在预防和缓解皮肤皲裂、修复皮肤屏障、抗炎以及止痒中的用途，优选的，所述的凝胶的适用人群为50周岁以上的人群。