[发明专利]一种合成右旋佐匹克隆的方法

权利要求书

1.一种合成式(I)所示的(S)-半缩醛碳酸酯的方法，其特征在于采用式(II)所示的外消旋半缩醛为原料，以式(III)所示的(R)-咪唑并噻唑为催化剂，加入一种碱，与氯甲酸酯在溶剂中反应，得到式(I)所示的(S)-半缩醛碳酸酯；所述的碱为三乙胺、吡啶、N，N-二异丙基乙胺；所述的氯甲酸酯为氯甲酸苯酯、氯甲酸氯甲酯、氯甲酸乙烯酯；所述的溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、甲苯、四氢呋喃、丙酮、乙酸乙酯、乙腈 ；所述的式(I)、式(II)、式(III)化合物的结构如下：

其中R¹为苯基、氯甲基、乙烯基；R²为异丙基、叔丁基、苄基、苯基、1-萘基、2-萘基。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于所述的碱为三乙胺。

3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于所述的氯甲酸酯为氯甲酸苯酯。

4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于所述的溶剂为二氯甲烷。

5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于反应温度为0～80℃。

6.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于式(II)所示的半缩醛与式(III)所示的(R)-咪唑并噻唑之间的摩尔比为1000～1。

7.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于式(II)所示的半缩醛与氯甲酸酯之间的摩尔比为3.0～0.3。

8.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于所述的碱与氯甲酸酯之间的摩尔比为3～1。