[发明专利]一种Sn@C@g‑C3N4纳米复合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610397220.1 申请日: 2016-05-31
公开(公告)号: CN106077688B 公开(公告)日: 2018-04-06
发明(设计)人: 刘先国;赵成云;陈浩;孙玉萍 申请(专利权)人: 安徽工业大学
主分类号: B22F9/14 分类号: B22F9/14;B22F1/00;B82Y40/00
代理公司: 南京知识律师事务所32207 代理人: 蒋海军
地址: 243002 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 sn sub 纳米 复合物 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于材料制备技术领域,具体涉及一种Sn@C@g-C3N4纳米复合物及其制备方法。

背景技术

当前经济社会快速发展,环境污染问题严重影响人类的生存和发展。光催化技术能吸收太阳能降解和矿化环境中的污染物,将太阳能转化为可储存的氢能,因此在解决能源和环境问题方面有着重要的应用前景。光催化技术的核心是高效光催化材料的设计与合成。g-C3N4是一类似石墨结构的新型半导体,具有合适的半导体宽度(约2.7eV)、结构稳定、耐酸碱、无毒且生物兼容性好、成本低及易于化学改性等优点,已经被用于光催化合成反应、光催化降价污染物、光解水产氢和产氧以及氧化还原反应中。g-C3N4光生电子-空穴对分离效率低,从而导致光催化性能较低。异质结构有利于电子和空穴对的分离,从而提高量子效率。纳米金属粒子稳定性差、易团聚等缺陷限制其广泛应用,然而与g-C3N4复合后,其较好的导电性能促进了电子转移,增强了g-C3N4光催化活性。如:专利20120387276.0公开了一种Au/g-C3N4复合型微纳米材料的制备方法。其采用的是将g-C3N4粉末加入氯金酸溶液中制成悬浊液,然后加热,添加柠檬酸钠,搅拌干燥,即得到Au/g-C3N4复合型微纳米材料。专利201310606627.7公开了金属/类石墨氮化碳复合物催化剂及其制备方法。其方法是将类石墨氮化碳制成溶液,在搅拌条件下加入硝酸银,开启光源,进行光还原,得到最终产物。专利201310220362.7公开了载Co介孔石墨相氮化碳可见光催化剂的制备方法和应用。该材料是先将单氰胺通过高温焙烧,得到介孔石墨相氮化碳,然后将钴的前驱体溶液浸入,并于马弗炉内进行二次高温焙烧,制得负载型催化剂 Co/g-C3N4。经检索,Sn@C@g-C3N4纳米复合物未见报道。

发明内容

为克服现有技术的不足,本发明的目的是提供一种Sn@C@g-C3N4纳米复合物及其制备方法。

本发明提供了一种Sn@C@g-C3N4纳米复合物,该纳米复合物微观结构为Sn@C核壳结构纳米胶囊嵌入g-C3N4纳米片中,该纳米胶囊的粒径为5~100nm。

本发明还提供了上述Sn@C@g-C3N4纳米复合物的制备方法,该材料是利用等离子体电弧放电技术,在工作气体下原位制备得到;其中:

采用石墨电极为阴极,锡-三聚氰胺粉末块体为阳极靶材,阴极与阳极靶材之间保持2~30mm的距离;电弧放电的电压为10~40V;工作气体为氩气和甲烷气体。

所述阳极靶材为锡-三聚氰胺粉末块体,将锡粉和三聚氰胺粉在压强1MPa~1Gpa下压制成块体作为等离子电弧炉的阳极靶材材料,所述阳极靶材材料中锡所占的质量百分比为70~90%。

所述工作气体氩气的分压为0.01~0.5MPa,甲烷气体的分压为0.01~0.3MPa。

相对现有技术,本发明的突出优点在于:

1)本发明首次制备出了Sn@C@g-C3N4纳米复合物;

2)本发明制备过程条件简单,易于控制,一次性生成产物,为Sn@C@g-C3N4纳米复合物的实际应用提供了条件;

3)本发明所制备Sn@C@g-C3N4纳米复合物,由于Sn@C的存在能较好地增加导电性能,促进了电子转移,使Sn@C@g-C3N4纳米复合物具有良好的光催 化活性,对于有机污染物降解提供了有效的解决方法。

附图说明

图1为本发明制备Sn@C@g-C3N4纳米复合物的装置示意图;

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