[发明专利]水溶性单分散的类球形金银合金纳米颗粒的合成方法有效

专利信息
申请号: 201610387543.2 申请日: 2016-06-02
公开(公告)号: CN105965029B 公开(公告)日: 2017-12-01
发明(设计)人: 夏海兵;夏侯玉娇;陶绪堂 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 济南金迪知识产权代理有限公司37219 代理人: 王绪银
地址: 250199 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 水溶性 分散 球形 金银 合金 纳米 颗粒 合成 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种用于合成组分尺寸可调、水溶性、单分散、类球形金银合金纳米颗粒的方法,具体地说是利用亚铁离子辅助的柠檬酸钠同时还原氯金酸和硝酸银来制备均一的金银合金纳米颗粒的方法,属于贵金属纳米颗粒合成技术领域。

背景技术

金、银等贵金属颗粒尺寸小到纳米级别时会展示出许多特殊的光电性能,例如表面等离子共振效应等。而这些性能强烈依赖于纳米颗粒的形貌、尺寸和组分。金银纳米颗粒基于其优异的表面等离子共振效应,在表面拉曼增强测试中展示了广泛的应用前景,提高了检测灵敏度、实现了液体检测以及单分子检测等。相对于其他金属而言,银因其突出的光学性能和可见光区的电磁增强,被广泛应用到化学和生物等领域的表面拉曼增强测试中;但是由于其化学稳定性不佳,在许多恶劣环境(如强酸、强碱、氧化物等)中的检测明显受到限制。相对比而言,金纳米颗粒具有优良的化学稳定性、耐腐蚀性和耐氧化性能。因此设计合成金银合金纳米颗粒,使其兼具银纳米颗粒优良的光学性质以及金纳米颗粒的化学稳定性,以实现更加广泛的应用。

在过去的十几年中,关于金银合金纳米颗粒的制备有许多人做了大量的研究,包括超声法、激光烧蚀法、光催化法、化学还原法等。然而在无数合成金银合金纳米颗粒的方法中,目前只有高温或者多步法才可以得到尺寸小范围可调的金银合金纳米颗粒,且不适用于大批量生产。截止到目前为止,通过简单的实验条件和步骤一步合成组分尺寸大范围可调的金银合金纳米颗粒仍然是一大难题。此外,金银合金纳米颗粒表面的配体对其表面拉曼增强性能有很大的影响,有毒的有机配体会对测试造成强大干扰,且不利于它们在生物医学等领域中的应用。柠檬酸钠是一种生物相容性配体,容易被其它生物分子、抗体等替换,而且不会对表面拉曼增强测试造成任何影响,所以,柠檬酸钠配体稳定的金银合金纳米颗粒具有广大的应用前景。

目前,在以柠檬酸钠为配体制备金银合金纳米颗粒的各种方法中,由于金和银的生长速率不同,得到的产物往往是组分、形貌和尺寸不均一的金银合金纳米颗粒的混合产物。因此,通过一步法合成弱配体、组分尺寸大范围可调、且尺寸均一的水溶性单分散的金银合金纳米颗粒是一个不小的挑战。这些问题的解决毫无疑问可以大大拓宽金银合金纳米颗粒在生物医学检测、传感器和表面拉曼增强等方面的应用。

发明内容

本发明针对现有的制备金银合金纳米颗粒技术存在的不足,提供一种操作简单、合成快捷的水溶性单分散的类球形金银合金纳米颗粒的合成方法。

本发明的水溶性单分散的类球形金银合金纳米颗粒的合成方法,包括以下步骤:

(1)使用超纯水将所需原料柠檬酸钠(还原剂、稳定剂)、氯金酸(可溶性前驱体)、硝酸银(可溶性银盐)和硫酸亚铁(辅助添加剂)分别配制成质量百分比浓度为1%的柠檬酸钠溶液、质量百分比浓度为1%的氯金酸溶液、质量百分比浓度为1%的硝酸银溶液和摩尔浓度为0.5毫摩尔/升的硫酸亚铁溶液;

(2)按体积比40:7:1-20:0.88-17.5的比例分别量取柠檬酸钠溶液、氯金酸溶液、硝酸银溶液和硫酸亚铁溶液,其中柠檬酸钠溶液按相同比例称取两份;

(3)按氯金酸溶液与超纯水1:537.14-560的体积比将氯金酸溶液加入到沸水中;

(4)将一份柠檬酸钠溶液和硫酸亚铁溶液依次加入含有氯金酸的沸水中,成为沸腾混合液;

(5)将另一份柠檬酸钠溶液和硝酸银溶液混合3-7分钟后,迅速加入沸腾混合液中;

(6)保持沸腾,加热回流1小时后冷却至室温,即获得水溶性单分散类球形金银合金纳米颗粒。

本发明采用亚铁离子辅助的柠檬酸钠还原氯金酸和硝酸银来制备组分尺寸可调、水溶性、单分散、类球形金银合金纳米颗粒,相比较其它的合成方法,该方法操作简单,能够获得其它现有方法无法得到的高质量、组分尺寸可调、水溶性、单分散的类球形金银合金纳米颗粒。

附图说明

图1为本发明合成的水溶性单分散的类球形金银合金纳米颗粒的透射电子显微镜照片。

其中:(a)-(h)分别为实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、实施例5、实施例6、实施例7和实施例8得到的粒径分别为10纳米、11纳米、16纳米、25纳米、30纳米、46纳米、64纳米和80纳米的水溶性单分散的类球形金银合金纳米颗粒的透射电子显微镜照片。

具体实施方式

实施例1

首先将所用玻璃器皿(双口烧瓶和5毫升的血清瓶)放入新配置的王水中浸泡2小时后,用硝酸钠饱和溶液和超纯水清洗,烘干备用。

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