[发明专利]一种基于OLFM1基因用于结直肠癌预后判断的试剂盒

权利要求书

1.试剂在制备用于结直肠癌预后判断的试剂盒中的应用，其特征在于：所述的试剂包括以下成分中的至少一种：

（1）检测OLFM1基因mRNA表达水平的引物对，即SEQ ID No.1和SEQ ID No.2；

（2）检测OLFM1基因启动子甲基化水平的引物对，即SEQ ID No.5和SEQ ID No.6，或者是SEQ ID No.9和SEQ ID No.10；

（3）检测OLFM1蛋白含量的试剂。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述检测OLFM1蛋白含量的试剂是抗OLFM1蛋白的抗体。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的试剂盒还包括人正常的结直肠组织或细胞的总RNA或DNA。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的试剂盒还包括PCR酶、PCR缓冲液、dNTPs或荧光底物中的一种以上。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述的荧光底物为Syber Green或荧光标记的探针。