[发明专利]一种SiO2–DNA纳米材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种SiO₂–DNA纳米材料，其特征在于，DNA单链包覆在氨基化SiO₂纳米球表面，所述氨基化SiO₂纳米球的粒径为60～200nm，所述DNA的序列为5'-ATGCTATAATATTAAT-3'。

2.一种如权利要求1所述SiO₂–DNA纳米材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)取正硅酸乙酯TEOS加入氨水和无水乙醇的混合体系中，室温搅拌12～48小时，再加入氨丙基三乙氧基硅烷APTES，剧烈搅拌10～20小时，离心、洗涤得氨基化二氧化硅纳米球；

(2)将氨基化二氧化硅纳米球分散，加入ss-DNA，经孵育后加入缓冲溶液进行离心处理，所得上清液去除分散的ss-DNA后，再加入缓冲溶液重新分散即可。

3.根据权利要求2所述SiO₂–DNA纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中TEOS与氨水的体积比为1～2:1，TEOS与无水乙醇的体积比为0.05～0.2:1，TEOS与APTES的体积比为1:20～200。

4.根据权利要求2或3所述SiO₂–DNA纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中洗涤为采用乙醇与去离子水洗涤多次。

5.根据权利要求2所述SiO₂–DNA纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中氨基化二氧化硅纳米球的浓度为0.2～0.5mg/mL，ss-DNA的浓度为50～150nM，氨基化二氧化硅纳米球与ss-DNA的体积比为1.5～2.5:1。

6.根据权利要求2或5所述SiO₂–DNA纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中孵育温度为10～50℃，时间为10～60分钟，离心时间为5～30分钟。

7.一种如权利要求1所述SiO₂–DNA纳米材料在荧光生物传感器中的应用，其特征在于，将其用于检测前列腺抗原PSA：

先在含SiO₂–DNA纳米材料的缓冲溶液中加入一系列浓度的PSA进行培养，再加入四苯乙烯衍生物TPE分子进行培育，然后放入荧光仪中进行检测。