[发明专利]加压氰化制备四氰合铂(II)酸钾三水合物的方法有效
申请号: | 201610320837.3 | 申请日: | 2016-05-16 |
公开(公告)号: | CN105967206B | 公开(公告)日: | 2017-10-13 |
发明(设计)人: | 黄章杰;韦群燕;张金燕;李荣;陈慕涵;吴胜杰;杨荣清;张琴 | 申请(专利权)人: | 云南大学 |
主分类号: | C01C3/06 | 分类号: | C01C3/06 |
代理公司: | 昆明科阳知识产权代理事务所53111 | 代理人: | 孙山明,佐丽芬 |
地址: | 650091 *** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 加压 氰化 制备 四氰合铂 ii 酸钾三 水合物 方法 | ||
技术领域
本发明属于无机化合物合成方法,具体涉及四氰合铂(II)酸钾三水合物的制备方法。
背景技术
四氰合铂(II)酸钾三水合物是一种重要的铂族金属氰化物,是制备磷光材料、催化剂用贵金属前躯体材料的重要中间体,具有良好的市场前景。目前,只有为数不多文献报导了四氰合铂(II)酸钾三水合物的制备方法,主要分为以下几个步骤::(1)以铂为起始原料,首先制得六溴合铂酸;(2)再将六溴合铂酸与溴化钾反应制得六溴合铂(IV)酸钾;(3)用硫酸肼将六溴合铂(IV)酸钾还原为四溴合铂(II)酸钾;(4)四溴合铂(II)酸钾与氰化钾溶液反应得四氰合铂(II)酸钾三水合物(余建民,贵金属化合物及配合物合成手册[M],北京:化学工业出版社,2009:138〜188)。
主要反应式如下:
以上四氰合铂(II)酸钾三水合物传统制备工艺主要存在的问题是:①流程长,②反应条件难以控制,例如,用硫酸肼将六溴合铂(IV)酸钾还原为四溴合铂(II)酸钾时易生成金属铂。总收率低,其中四溴合铂(II)酸钾与氰化钾溶液反应得四氰合铂(II)酸钾三水合物的一步收率低于85%,综合各步计算的总收率则更低,因此,现有工艺制备四氰合铂(II)酸钾三水合物生产成本较高。
发明内容
本发明的目的是针对四氰合铂(II)酸钾三水合物传统制备工艺存在的流程长,反应条件难以控制,总收率低,生产成本高的不足,提出一种流程短,反应条件易控制,收率高,成本低的加压氰化制备四氰合铂(II)酸钾三水合物的方法。
本发明的具体技术方案如下:
本发明是一种制备四氰合铂(II)酸钾三水合物的新方法,该方法的制备步骤如下:
①向H2PtCl6溶液中加入抗坏血酸混合溶液将H2PtCl6还原为H2PtCl4;
②向所述步骤①得到的H2PtCl4溶液中加入氢氧化钾溶液,将H2PtCl4转化为氢氧化铂沉淀,得到氢氧化铂悬浊液;
③将KCN固体加入到所述步骤②得到的氢氧化铂沉淀悬浊液中,搅拌均匀,
之后将全部悬浊液倾入高压反应釜, 通入空气,恒温、恒压下加压氰化2 h;
④釜体放置自然冷却1h,趁热过滤,滤液自然冷却,析出针状K2Pt(CN)4·3H2O产品。
相比现有的K2Pt(CN)4·3H2O制备工艺,本发明的有益效果是:
(1)本发明加压氰化制备K2Pt(CN)4·3H2O的工艺流程缩短,将传统四步工艺缩短为三步;
(2)本发明反应条件易以控制,工艺稳定;
(3)本发明反应更加充分,总收率有明显的提高,产品总收率大于96.0%。
综上,本发明加压氰化制备四氰合铂(II)酸钾三水合物的方法,大为简化了传统制备工艺,增加了工艺的稳定性,提高了产品总收率,大幅度降低了生产成本。
附图说明
图1为本发明方法的工艺流程图;
图2为所制备K2Pt(CN)4·3H2O溶液的紫外光谱。
下面结合附图和实施例对本发明的技术方案作进一步的描述,对本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单的修改,如直接的替换、改变浓度或反应条件的参数等,都应视为本发明的保护范围。
具体实施方式
实施例1:
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