[发明专利]一种抗猪伪狂犬病的组合物、制备方法及应用

权利要求书

1.一种抗猪伪狂犬病的组合物，其特征在于所述抗猪伪狂犬病的组合物包括75-85重量份的中药组合物和15-25重量份的西药组合物；

所述中药组合物由以下重量份的中药原料制成：白头翁 30-40份，钩藤 30-40份，葛根15-20份，松针 15-20份，连翘 20-30份，金银花 25-35份，绞股蓝 6-10份；

所述西药组合物是以下体积份的组分混合、减压干燥后制成的：抗猪伪狂犬病卵黄抗体 75-85份，抗猪伪狂犬病转移因子 15-25份，灭活剂0.2-0.3份。

2.根据权利要求1所述抗猪伪狂犬病的组合物，其特征在于所述抗猪伪狂犬病卵黄抗体采用如下方法制备：采用猪伪狂犬病灭活疫苗免疫健康产蛋鸡，收集高免鸡蛋，取蛋黄，与水混合均匀，得到抗猪伪狂犬病卵黄抗体；所述蛋黄与水的质量比为1:2-4；所述抗猪伪狂犬病转移因子采用如下方法制备：取免疫过猪伪狂犬病活疫苗的猪的脾脏，加入猪脾脏体积1.5-2.5的水，匀浆后，反复冻融，调节pH至6.5-7.0，离心，取上清液，得到抗猪伪狂犬病转移因子。

3.根据权利要求1或2所述抗猪伪狂犬病的组合物，其特征在于所述抗猪伪狂犬病的组合物包括80重量份的中药组合物和20份的西药组合物。

4.根据权利要求3所述抗猪伪狂犬病的组合物，其特征在于所述中药组合物由以下重量份的中药原料制成：白头翁 35份，钩藤 35份；葛根 18份，松针 18份，连翘25份，金银花30份，绞股蓝 8份；所述西药组合物是以下体积份的组分混合后减压干燥制成的：抗猪伪狂犬病卵黄抗体80份，抗猪伪狂犬病转移因子 20份，灭活剂0.2-0.3份。

5.根据权利要求1、2或4所述抗猪伪狂犬病的组合物，其特征在于所述灭活剂为37-40%甲醛水溶液。

6.一种制备权利要求1-5之一所述抗猪伪狂犬病组合物的方法，包括以下步骤：

（1）制备中药组合物：取白头翁、钩藤、葛根、松针、连翘、金银花和绞股蓝分别干燥，粉碎后过筛，混合均匀，得到所述中药组合物；

（2）制备西药组合物；

（3）将西药组合物与所述中药组合物混合均匀，得到所述抗猪伪狂犬病组合物。

7.根据权利要求6所述制备抗猪伪狂犬病组合物的方法，其特征在于所述西药组合物采用如下方法制备：采用猪伪狂犬病灭活疫苗免疫健康产蛋鸡，收集高免鸡蛋，取蛋黄，与水混合均匀，得到抗猪伪狂犬病卵黄抗体；所述蛋黄与水的质量比为1:2-4；取免疫过猪伪狂犬病活疫苗的猪的脾脏，加入猪脾脏体积1.5-2.5倍的水，匀浆后，反复冻融，调节pH至6.5-7.0，离心，取上清液，得到抗猪伪狂犬病转移因子；将抗猪伪狂犬病卵黄抗体、抗猪伪狂犬病转移因子和灭活剂混合，过滤除菌，减压干燥后得到所述西药组合物。

8.含有权利要求1-5之一所述抗猪伪狂犬病组合物的饲料。

9.根据权利要求8所述饲料，其特征在于所述饲料中抗猪伪狂犬病组合物的质量百分数为0.15%-0.7%。