[发明专利]一种吉非罗齐的药物组合物及其医药用途在审

专利信息
申请号: 201610301292.1 申请日: 2016-05-09
公开(公告)号: CN105753826A 公开(公告)日: 2016-07-13
发明(设计)人: 宋晓梅 申请(专利权)人: 宋晓梅
主分类号: C07D307/93 分类号: C07D307/93;A61K31/343;A61K31/192;A61P1/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 325016 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 吉非罗齐 药物 组合 及其 医药 用途
【说明书】:

技术领域

发明属于生物医药领域,涉及吉非罗齐的新用途,具体涉及吉非罗齐的药物组合物及其在急性胃溃疡损伤中的应用。

背景技术

吉非罗齐为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂的作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。吉非罗齐降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度,虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度,但在Ⅳ型高脂蛋白血症可能使低密度脂蛋白有所增高。5年安慰剂对照研究显示本品能减低严重冠心病猝死、心肌梗死的发生。

迄今为止,尚未见吉非罗齐及其药物组合物与急性胃溃疡损伤的相关性报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种吉非罗齐的药物组合物,该药物组合物中含有吉非罗齐和一种天然产物,吉非罗齐和该天然产物可以协同治疗急性胃溃疡损伤。

本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的:

一种具有下述结构式的化合物(Ⅰ),

一种吉非罗齐的药物组合物,包括吉非罗齐、如权利要求1所述的化合物(Ⅰ)和药学上可以接受的载体,制备成需要的剂型。

进一步地,药学上可以接受的载体包括稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体或润滑剂。

进一步地,所述剂型包括片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。

上述化合物(Ⅰ)的制备方法,包含以下操作步骤:(a)将黄芩粉碎,用80~90%乙醇热回流提取,合并提取液,浓缩至无醇味,依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;(b)步骤(a)中正丁醇取物用大孔树脂除杂,先用30%乙醇洗脱6个柱体积,再用85%乙醇洗脱12个柱体积,收集85%洗脱液,减压浓缩得85%乙醇洗脱浓缩物;(c)步骤(b)中85%乙醇洗脱浓缩物用正相硅胶分离,依次用体积比为100:1、50:1、25:1和12:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到4个组分;(d)步骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离,依次用体积比为20:1、12:1和2:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分;(e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离,用体积百分浓度为88%的甲醇水溶液等度洗脱,收集13~16个柱体积洗脱液,洗脱液减压浓缩得到化合物(Ⅰ)。

进一步地,化合物(Ⅰ)的制备方法中,步骤(a)用85%乙醇热回流提取,合并提取液。

进一步地,化合物(Ⅰ)的制备方法中,所述大孔树脂为D101型大孔吸附树脂。

进一步地,化合物(Ⅰ)的制备方法中,步骤(a)中用二氯甲烷代替乙酸乙酯进行萃取,得到二氯甲烷萃取物。

上述化合物(Ⅰ)在制备治疗急性胃溃疡损伤的药物中的应用。

上述吉非罗齐的药物组合物在制备治疗急性胃溃疡损伤的药物中的应用。

本发明的优点:

本发明提供的吉非罗齐的药物组合物中含有吉非罗齐和一种结构新颖的天然产物,吉非罗齐和该天然产物单独作用时,对急性胃溃疡损伤具有治疗作用;二者联合作用时,对急性胃溃疡损伤的治疗效果进一步提高,可以开发成治疗急性胃溃疡损伤的药物。

具体实施方式

下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容,但并不以此限定本发明保护范围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

实施例1:化合物(Ⅰ)分离制备及结构确证

试剂来源:乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、二氯甲烷为分析纯,购自上海凌峰化学试剂有限公司,甲醇,分析纯,购自江苏汉邦化学试剂有限公司。

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