[发明专利]一种2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201610256138.7 | 申请日: | 2016-04-23 |
公开(公告)号: | CN105732698A | 公开(公告)日: | 2016-07-06 |
发明(设计)人: | 谭宇星;蒋伍玖;张复兴;邝代治;冯泳兰;庾江喜;朱小明 | 申请(专利权)人: | 衡阳师范学院 |
主分类号: | C07F7/22 | 分类号: | C07F7/22;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 421002 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 羰基 苯基 丙酸 水杨 酰腙二 苄基 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物,为如下结构式(I)的配合物:
(I)
其中Ph为苯基,Et为乙基,R为2,4-二氯苄基。
2.如权利要求1所述的含有一种2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物,其红外光谱数据:FT-IR(KBr,ν/cm-1):3450,3059,2968,1625,1487,1471,1317,1174,756,671,592,509,445;其核磁谱数据:1HNMR(500MHz,CDCl3)δ(ppm):11.12(s,1H),7.61-7.63(dd,J1=8.0Hz,J2=1.5Hz,1H),7.32-7.46(m,6H),7.04(d,J=2.1Hz,2H),6.96(d,J=8.0Hz,1H),6.89-6.92(m,3H),6.77-6.79(m,2H),4.15(s,2H),3.72-3.76(q,J=7.0Hz,2H),3.28(d,J=12.0Hz,2H),3.17(d,J=12.0Hz,2H),1.50(s,1H),1.24-1.27(t,J=7.0Hz,3H);13CNMR(125MHz,CDCl3)δ(ppm):175.35,164.51,160.46,153.36,135.17,133.37,132.62,132.36,130.99,129.83,129.65,128.08,128.82,127.55,127.21,119.23,117.54,114.51,58.53,33.19,30.89,18.42;119SnNMR(187MHz,CDCl3)δ(ppm):-314.76。
3.如权利要求1所述的2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物,其中,所述的2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物为晶体结构,其晶体学数据如下:三斜晶系,空间群P-1,a=1.00480(14)nm,b=1.12481(16)nm,c=1.4402(2)nm,α=92.734(2)°,β=93.484(2)°,γ=96.499(2)°,Z=1,V=1.6118(4)nm3,Dc=1.609Mg·m-3,m(MoKα)=1.168mm-1,F(000)=784;分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型。
4.权利要求1所述2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物具有一定的热稳定范围,在119℃以下能稳定存在。
5.权利要求1所述的2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物的制备方法,其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二(2,4-二氯苄基)二氯化锡、水杨酰肼、苯丙酮酸钠及溶剂乙醇,在温度为45~65℃的条件下反应5~24h,冷却,过滤,在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶,得黄色透明晶体,即为2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物。
6.如权利要求5所述的制备的方法,其特征在于,所述二(2,4-二氯苄基)二氯化锡、水杨酰肼、苯丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。
7.如权利要求5所述的制备的方法,其特征在于,所述溶剂乙醇用量为每毫摩尔二(2,4-二氯苄基)二氯化锡加15~35毫升。
8.权利要求1所述2-羰基-3-苯基丙酸水杨酰腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物在制备抗癌药物中的应用。
9.权利要求8所述的应用,其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。
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