[发明专利]检测人SRPK2基因的表达水平的特异引物对及其应用

权利要求书

1.特异引物对甲在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下b1）或b2）：

b1）鉴定或辅助鉴定肝癌；

b2）鉴定或辅助鉴定待测患者是否为肝癌患者；

特异引物对甲由用于扩增特异DNA片段的两条引物组成；所述特异DNA片段中含有由引物SRPK2-F和引物SRPK2-R组成的引物对扩增得到的靶序列；

所述引物SRPK2-F为序列表的序列1所示的单链DNA分子；

所述引物SRPK2-R为序列表的序列2所示的单链DNA分子。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述产品中还含有特异引物对乙；所述特异引物对乙的靶序列位于人的内参基因中。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于：所述特异引物对乙由引物GAPDH-F和引物GAPDH-R组成；

所述引物GAPDH-F为序列表的序列3所示的单链DNA分子；

所述引物GAPDH-R为序列表的序列4所示的单链DNA分子。

4.如权利要求2或3所述的应用，其特征在于：所述产品还包括具有如下f1）或f2）或f3）或f4）或f5）或f6）或f7）或f8）或f9）或f10）的数据处理和结论显示功能的装置：

f1）比较同一个体中的待测组织和正常组织中人SRPK2基因的表达量，如果所述待测组织中所述人SRPK2基因的表达量高于所述正常组织、则所述待测组织为或候选为肿瘤组织，如果所述待测组织中所述人SRPK2基因的表达量为所述正常组织以下、则所述待测组织不为或候选不为肿瘤组织；

f2）比较同一个体中的待测组织和正常组织中人SRPK2基因参比内参基因的相对表达量，如果所述待测组织中所述人SRPK2基因参比内参基因的相对表达量高于所述正常组织、则所述待测组织为或候选为肿瘤组织，如果所述待测组织中所述人SRPK2基因参比内参基因的相对表达量为所述正常组织以下、则所述待测组织不为或候选不为肿瘤组织；

f3）比较同一待测患者中的肝脏组织和非肝脏组织中人SRPK2基因的表达量，如果所述肝脏组织中所述人SRPK2基因的表达量高于所述非肝脏组织、则所述待测患者为或候选为肝癌患者；如果所述肝脏组织中所述人SRPK2基因的表达量为所述非肝脏组织以下、则所述待测患者不为或候选不为肝癌患者；

f4）比较同一待测患者中的肝脏组织和非肝脏组织中人SRPK2基因参比内参基因的相对表达量，如果所述肝脏组织中人SRPK2基因参比内参基因的相对表达量高于所述非肝脏组织、则所述待测患者为或候选为肝癌患者；如果所述肝脏组织中人SRPK2基因参比内参基因的相对表达量为所述非肝脏组织以下、则所述待测患者不为或候选不为肝癌患者；

f5）比较待测患者的肝脏组织和正常人的组织中人SRPK2基因的表达量，如果所述待测患者的肝脏组织中所述人SRPK2基因的表达量高于所述正常人的组织、则所述待测患者为或候选为肝癌患者；如果所述待测患者的肝脏组织中所述人SRPK2基因的表达量为所述正常人的组织以下、则所述待测患者不为或候选不为肝癌患者；

f6）比较待测患者的肝脏组织和正常人的组织中人SRPK2基因参比内参基因的相对表达量，如果所述待测患者的肝脏组织中人SRPK2基因参比内参基因的相对表达量高于所述正常人的组织、则所述待测患者为或候选为肝癌患者；如果所述待测患者的肝脏组织中人SRPK2基因参比内参基因的相对表达量为所述正常人的组织以下、则所述待测患者不为或候选不为肝癌患者；

f7）检测人SRPK2基因的表达水平，包括以待测样本的cDNA为模板，采用所述特异引物对甲进行PCR扩增的步骤；

f8）检测人SRPK2基因的表达水平，包括以待测样本的cDNA为模板，采用所述特异引物对甲和所述特异引物对乙进行PCR扩增的步骤；

f9）检测人SRPK2基因的表达水平，包括以待测样本的RNA为模板，采用所述特异引物对甲进行RT-PCR扩增的步骤；

f10）检测人SRPK2基因的表达水平，包括以待测样本的RNA为模板，采用所述特异引物对甲和所述特异引物对乙进行RT-PCR扩增的步骤。

5.根据权利要求1-3任一所述的应用，其特征在于：所述产品的制备方法包括e1）或e2）：

e1）将权利要求1中所述特异引物对甲和权利要求2或3中所述特异引物对乙中的各引物分别单独包装的步骤；

e2）将权利要求1中所述特异引物对甲中的各引物分别单独包装的步骤。