[发明专利]6‑氮杂‑2‑硫代胸腺嘧啶‑金纳米团簇及其制备方法

权利要求书

1.一种6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶-金纳米团簇的制备方法，其特征是包括如下步骤：将含有0.17~0.24 mol/L氢氧化钠的浓度为20~100 mmol/L的6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶与浓度为10 mg/mL的氯金酸溶液混合均匀，室温下磁力搅拌10~100分钟，得到金纳米团簇水溶液，金纳米团簇荧光材料水溶液冷冻干燥后可得到金纳米团簇粉末。

2.根据权利要求1所述的6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶-金纳米团簇的制备方法，其特征是未添加任何其他还原剂，6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶作为稳定剂和还原剂控制金纳米团簇的形成。

3.根据权利要求1或2所述的6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶-金纳米团簇的制备方法，其特征是所述氯金酸和6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶溶液混合的体积比为1:1。

4.根据权利要求3所述的6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶-金纳米团簇的制备方法，其特征是所用的氯金酸溶液的浓度为10 mg/mL，6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶溶液和氢氧化钠溶液的浓度分别为80 mmol/L和0.2 mol/L，反应时间为1小时。

5.一种权利要求1-4任一所述的方法制得的6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶-金纳米团簇，其特征是6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶保护的金纳米团簇水溶液为黄色，紫外-可见光谱在410 nm和475 nm处有很强的吸收，在紫外灯照射下产生强烈的绿色荧光，最大激发波长和发射波长分别为472 nm和528 nm，量子产率为1.8%，荧光寿命为13 ns。

6.根据权利要求5所述的6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶保护的金纳米团簇，其特征是6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶保护的金纳米团簇的平均粒径为1.98±0.29 nm。

7.根据权利要求5或6所述的6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶保护的金纳米团簇，其特征是6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶保护的金纳米团簇水溶液置于4 ℃暗处放置2个月无沉降物出现，荧光强度及最大发射峰位置基本保持不变。

8.根据权利要求5或6所述的6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶保护的金纳米团簇，其特征是所得到的金纳米团簇溶液冷冻干燥后得到粉末，取所得粉末进行X射线光电子能谱测定，显示金的4f_7/2峰位于84.5 eV，表明金纳米团簇中金的价态以0价和+1价方式共存。