[发明专利]一种急性心衰补气安神冲剂在审
申请号: | 201610238353.4 | 申请日: | 2014-03-07 |
公开(公告)号: | CN105709146A | 公开(公告)日: | 2016-06-29 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 陈西成 |
主分类号: | A61K36/904 | 分类号: | A61K36/904;A61K9/16;A61P9/04;A61K35/02;A61K35/618 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250014 山东省济南市历下*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 急性 心衰 补气 安神 冲剂 | ||
分案申请,原申请号2014100821925,申请日2014.03.07,名称急性心衰补气安神 冲剂及制备方法。
技术领域
本发明涉及中医中药领域,特别是涉及一种治疗急性心衰补气安神冲剂及制备方 法。
背景技术
急性心力衰竭(AHF)是指急性发作或加重的左心功能异常所致的心肌收缩力降 低、心脏负荷加重,造成急性心排血量骤降、肺循环压力升高、周围循环阻力增加,引起肺循 环充血而出现急性肺淤血、肺水肿并可伴组织、器官灌注不足和心源性休克的临床综合征, 以左心衰竭最为常见。急性心衰可以在原有慢性心衰基础上急性加重或突然起病,发病前 患者多数合并有器质性心血管疾病,可表现为收缩性心衰,也可以表现为舒张性心衰。急性 心衰常危及生命,必须紧急抢救。
病因如下:1.慢性心衰急性加重。2.急性心肌坏死或损伤(1)急性冠状动脉综合 征;(2)急性重症心肌炎;(3)围生期心肌病;(4)药物所致的心肌损伤与坏死等。3.急性血流 动力学障碍(1)急性瓣膜反流或原有瓣膜反流加重;(2)高血压危象;(3)重度主动脉瓣或二 尖瓣狭窄;(4)主动脉夹层;(5)心包压塞;(6)急性舒张性左心衰竭,常见于老年人伴控制不 良的高血压患者。
与西医西药相比较而言,通过中医治疗,毒副作用较轻,更易受到广大医务工作者 和患者朋友的青睐。申请公布号CN103520680A(申请号201310480290.X)的中国专利文 献提供了一种治疗急性心衰的中药,原料药组成以重量百分比计为,红花12~16%、当归 9-12%、地龙6-9%、猪苓5-9%、罗布麻9-13%、福寿草6-9%、郁金3-6%、干姜5-7%、丹皮 5-7%、紫苏叶3-5%、白头翁3-6%、巴戟天3-6%、紫菀3-6%、麦冬2-5%、菌陈2-4%、川芎 3-5%,将上述16味原料药加水浸泡,煎熬后去渣得滤液。授权公告号CN100496530C(申请 号200410018562.5)的中国专利文献涉及一种治疗急性心衰的中药组合物,包括中草药草 葶苈子、川芎,配方按份数比配制由葶苈子或其提取物1-3份、川芎或其提取物1-2份和适最 辅料组成。公开号CN101229267A(申请号200810056134.X)涉及一种治疗急性心衰和风心 病的药物组合物及其制备方法,它主要由桃仁、红花、当归、生地、川芍、赤芍、牛膝、桔梗、柴 胡、积实和甘草制成。
虽然现有技术中提供的药物在治疗急性心衰上或多或少都具有一些疗效,但部分 组方或多或少会给患者的胃肠、肝肾带来一定的毒副作用,不仅如此现有的技术都没有补 气安神的功效。总的说来,目前对于急性心衰的治疗尚无理想确切的中药治疗药物。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的是提供一种制备简单、服用方便、便于携带、 易久服的急性心衰补气安神冲剂及制备方法,该冲剂疗效确切且无毒副作用。
本发明的技术方案是:
急性心衰补气安神冲剂,主要由下列原料药制备而成,均为重量份:牡蛎3-9,茯苓3-9, 桂枝6-10,沙棘2-8,胜红蓟6-12,柏子仁5-15,丹参4-9,淡菜5-9,百部2-5,知母3-9,黄芪 25-35,泽泻4-10,龙骨6-10。
前面所述的急性心衰补气安神冲剂,优选的是,主要由下列原料药制备而成,均为 重量份:牡蛎5-7,茯苓5-7,桂枝7-9,沙棘4-6,胜红蓟8-10,柏子仁8-13,丹参6-8,淡菜6-8, 百部3-4,知母5-7,黄芪28-33,泽泻6-8,龙骨7-9。
前面所述的急性心衰补气安神冲剂,更佳优选的是,主要由下列原料药制备而成, 均为重量份:牡蛎6,茯苓6,桂枝8,沙棘5,胜红蓟9,柏子仁11,丹参7,淡菜7,百部3.5,知母 6,黄芪30,泽泻7,龙骨8。
所述急性心衰补气安神冲剂的制备方法是:
(1)将整理好的原料药混合煎汁,共煎三次,每次待水沸后,再煎0.5-1.2小时,过滤取 汁,药汁合并,用薄膜蒸发至每毫升含生药1-3克,加入一倍重量的乙醇(95%)边加边搅拌, 沉淀8-24小时后过滤;
(2)滤液用薄膜蒸发至每毫升药液相当4-5克生药,加入冷水稀释成每毫升含生药1-3 克,沉淀8-24小时后过滤;
(3)滤液用薄膜蒸发至浸膏状,浓缩液比重控制为1.0-1.3:1,放冷至80℃以下称1总固 体量;
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