[发明专利]全人源化抗中东呼吸综合征冠状病毒中和抗体

权利要求书

1.全人源化抗中东呼吸综合征冠状病毒中和抗体，它由重链和轻链组成，所述轻链由可变区VL和恒定区CL组成，所述重链由可变区VH和恒定区CH组成，其特征在于：所述VH的氨基酸序列如序列表中序列1的第1-125位或序列2的第1-125位所示，所述VL的氨基酸序列如序列表中序列3的第1-111位、序列4的第1-112位、序列5的第1-111位或序列6的第1-110位所示。

2.与权利要求1所述抗体相关的生物材料，为B1）至B8）中的任一种：

B1）编码权利要求1所述抗体的核酸分子；

B2）含有B1）所述核酸分子的表达盒；

B3）含有B1）所述核酸分子的重组载体；

B4）含有B2）所述表达盒的重组载体；

B5）含有B1）所述核酸分子的重组微生物；

B6）含有B2）所述表达盒的重组微生物；

B7）含有B3）所述重组载体的重组微生物；

B8）含有B4）所述重组载体的重组微生物。

3.根据权利要求2所述的生物材料，其特征在于：

权利要求1所述抗体中所述VH的编码序列如序列表中序列7或序列8所示；

权利要求1所述抗体中所述VL的编码序列如序列表中序列9、序列10、序列11或序列12所示。

4.诊断和/或治疗和/或预防中东呼吸综合征冠状病毒所致疾病的产品，其特征在于：所述产品的活性成分为权利要求1所述抗体或权利要求2或3所述生物材料。

5.诊断和/或治疗和/或预防中东呼吸综合征冠状病毒的产品，其特征在于：所述产品的活性成分为权利要求1所述抗体或权利要求2或3所述生物材料。

6.权利要求1所述抗体、权利要求2或3所述生物材料或权利要求4或5所述产品的下述任一应用：

X1、在制备诊断中东呼吸综合征冠状病毒感染的试剂或治疗中东呼吸综合征冠状病毒感染的药物中的应用；

X2、在制备诊断中东呼吸综合征冠状病毒的试剂或治疗中东呼吸综合征冠状病毒的药物中的应用；

X3、在制备中和中东呼吸综合征冠状病毒药物或制剂中的应用。