[发明专利]一种由柠檬色赤杆菌合成并自组装的生物纳米材料及其应用有效

专利信息
申请号: 201610232231.4 申请日: 2016-04-14
公开(公告)号: CN105858596B 公开(公告)日: 2017-12-19
发明(设计)人: 周维芝;黄兆松;王美 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: B82B1/00 分类号: B82B1/00;B82B3/00;B82Y30/00;B82Y40/00;B82Y5/00;C12N1/20;C12R1/01
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司37221 代理人: 张勇
地址: 250061 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 柠檬色 杆菌 合成 组装 生物 纳米 材料 及其 应用
【权利要求书】:

1.柠檬色赤杆菌( Erythrobacter citreus )X3-1411在含磷水体系中合成并经自组装制备纳米材料中的应用; 所述柠檬色赤杆菌( Erythrobacter citreus )X3-1411已于2016年3月29日保藏于中国典型培养物保藏中心,地址:武汉市武昌珞珈山,保藏号:CCTCC M 2016156;

所述含磷水体系为海水冲厕废水或生活废水,磷元素的浓度为0 .3mM-1 .3mM;所述纳米材料为钙磷纳米颗粒。

2.一种由柠檬色赤杆菌合成并自组装的生物纳米材料,其特征在于,由权利要求1所述的柠檬色赤杆菌( Erythrobacter citreus )X3-1411在含磷水体系中合成并经自组装制备而成;

所述含磷水体系为海水冲厕废水或生活废水,磷元素的浓度为0 .3mM-1 .3mM。

3.权利要求2所述的生物纳米材料的制备方法,其特征在于,包括柠檬色赤杆菌( Erythrobacter citreus )X3-1411菌株活化的步骤,以及将活化后的菌株在含磷水体系中进行培养及自组装的步骤。

4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述菌株活化的步骤包括:将柠檬色赤杆菌( Erythrobacter citreus )X3-1411接种于LB培养基中,180~220rpm,20-30℃,活化培养18-30h。

5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,将柠檬色赤杆菌( Erythrobacter citreus )X3-1411接种于LB培养基中,200rpm,25℃,活化培养24h。

6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述LB培养基的配方为:1%蛋白胨,0 .3%酵母粉,陈海水配制。

7.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述培养自组装的步骤包括:将活化后的菌株接种于含磷水体系中,180~220rpm,15~30℃,培养42-54h。

8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,将活化后的菌株接种于含磷水体中,200rpm,25℃,培养48h。

9.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述活化后的菌株的接种量为8-12%。

10.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述培养及自组装的步骤,还包括:将培养后的培养液离心,去除上清液,得到含纳米材料的菌体。

11.权利要求2所述的生物纳米材料在去除水体中污染物中的应用;或者在作为药物载体、硬组织修复材料、制备抗肿瘤药物中的应用。

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