[发明专利]一种改性酸酐环氧固化剂在审

专利信息
申请号: 201610226271.8 申请日: 2016-04-13
公开(公告)号: CN107286323A 公开(公告)日: 2017-10-24
发明(设计)人: 帅威 申请(专利权)人: 东莞市永固绝缘材料有限公司
主分类号: C08G59/42 分类号: C08G59/42
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 523000 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 改性 酸酐 固化剂
【说明书】:

技术领域

发明涉及固化剂领域技术,尤其是指一种改性酸酐环氧固化剂。

背景技术

环氧固化剂是与环氧树脂发生化学反应,形成网状立体聚合物,把复合材料骨材包络在网状体之中。促成固化反应的物质。环氧固化剂按化学结构分为碱性环氧固化剂和酸性环氧固化剂,按固化机理分为加成型环氧固化剂和催化型环氧固化剂。

目前,应用于LED封装、电子绝缘件浇筑通常使用酸酐环氧固化剂,现有的酸酐环氧固化剂改性技术主要通过添加增韧剂,或是聚醚多元醇改性:然而,现有的增韧剂一般都含有不饱和键,抗氧化效果差,而聚醚多元醇改性的收缩率大而且影响Tg。

发明内容

有鉴于此,本发明针对现有技术存在之缺失,其主要目的是提供一种改性酸酐环氧固化剂,其能有效解决现有之酸酐环氧固化剂抗氧化效果差、收缩率大而且影响Tg的问题。

为实现上述目的,本发明采用如下之技术方案:

一种改性酸酐环氧固化剂,由以下重量份的原料组成:甲基六氢苯酐 85-95份;螺环乙二醇 6-10份;聚己内酯三醇 1-3份;制备时,将甲基六氢苯酐、螺环乙二醇和聚己内酯三醇依次添加到容器后,在80℃反应2h。

优选的,所述甲基六氢苯酐为90份、螺环乙二醇为8份,聚己内酯三醇为2份。

优选的,所述甲基六氢苯酐为濮阳惠成电子材料股份有限公司生产的甲基六氢苯酐。

优选的,所述螺环乙二醇为上海阿拉丁生化科技股份有限公司生产的螺环乙二醇。

优选的,所述聚己内酯三醇为日本大赛璐化学工业株式会社生产的PCL303。

本发明与现有技术相比具有明显的优点和有益效果,具体而言,由上述技术方案可知:

通过采用本发明配方和方法制备得到改性酸酐环氧固化剂,改性后的固化剂不仅具有收缩率小,而且收缩应力小,对Tg的影响小,抗氧化效果好,并且具有优良的韧性。

具体实施方式

本发明公开一种改性酸酐环氧固化剂,由以下重量份的原料组成:甲基六氢苯酐 85-95份;螺环乙二醇 6-10份;聚己内酯三醇 1-3份;制备时,将甲基六氢苯酐、螺环乙二醇和聚己内酯三醇依次添加到容器后,在80℃反应2h。所述甲基六氢苯酐为濮阳惠成电子材料股份有限公司生产的甲基六氢苯酐。所述螺环乙二醇为上海阿拉丁生化科技股份有限公司生产的螺环乙二醇。所述聚己内酯三醇为日本大赛璐化学工业株式会社生产的PCL303。

下面以多个实施例对本发明做进一步说明:

实施例1:

一种改性酸酐环氧固化剂,由以下重量份的原料组成:甲基六氢苯酐 90份;螺环乙二醇 8份;聚己内酯三醇 2份;制备时,将甲基六氢苯酐、螺环乙二醇和聚己内酯三醇依次添加到容器后,在80℃反应2h。

实施例2:

一种改性酸酐环氧固化剂,由以下重量份的原料组成:甲基六氢苯酐 85份;螺环乙二醇 9份;聚己内酯三醇 2.5份;制备时,将甲基六氢苯酐、螺环乙二醇和聚己内酯三醇依次添加到容器后,在80℃反应2h。

实施例3:

一种改性酸酐环氧固化剂,由以下重量份的原料组成:甲基六氢苯酐 95份;螺环乙二醇 7份;聚己内酯三醇 1.5份;制备时,将甲基六氢苯酐、螺环乙二醇和聚己内酯三醇依次添加到容器后,在80℃反应2h。

实施例4:

一种改性酸酐环氧固化剂,由以下重量份的原料组成:甲基六氢苯酐 87份;螺环乙二醇 7.5份;聚己内酯三醇 1份;制备时,将甲基六氢苯酐、螺环乙二醇和聚己内酯三醇依次添加到容器后,在80℃反应2h。

实施例5:

一种改性酸酐环氧固化剂,由以下重量份的原料组成:甲基六氢苯酐 92份;螺环乙二醇 6份;聚己内酯三醇3份;制备时,将甲基六氢苯酐、螺环乙二醇和聚己内酯三醇依次添加到容器后,在80℃反应2h。

实施例6:

一种改性酸酐环氧固化剂,由以下重量份的原料组成:甲基六氢苯酐 94份;螺环乙二醇 10份;聚己内酯三醇 2.7份;制备时,将甲基六氢苯酐、螺环乙二醇和聚己内酯三醇依次添加到容器后,在80℃反应2h。

通过采用本发明配方和方法制备得到的各个实施例改性酸酐环氧固化剂,改性后的固化剂不仅具有收缩率小,而且收缩应力小,对Tg的影响小,抗氧化效果好,并且具有优良的韧性。

以上结合具体实施例描述了本发明的技术原理。这些描述只是为了解释本发明的原理,而不能以任何方式解释为对本发明保护范围的限制。基于此处的解释,本领域的技术人员不需要付出创造性的劳动即可联想到本发明的其它具体实施方式,这些方式都将落入本发明的保护范围之内。

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