[发明专利]血液灌流器医用高分子微球吸附剂及其制备方法

权利要求书

1.一种血液灌流器医用高分子微球吸附剂，其特征在于：所述微球吸附剂由直径分别为1‐10μm、10‐100μm和100‐500μm三种苯乙烯‐二乙烯苯高分子微球按体积比1:(1‐10):(1‐20)组成；微球吸附剂表面接枝有乙烯基吡咯烷酮和/或2‐甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱；微球吸附剂中残留单体含量O.D_190‐400nm≤0.03。

2.根据权利要求1所述的血液灌流器医用高分子微球吸附剂，其特征在于：所述微球吸附剂表面积为400m²/g‐1800m²/g。

3.根据权利要求1所述的血液灌流器医用高分子微球吸附剂，其特征在于：所述苯乙烯‐二乙烯苯高分子微球的原料符合FDA规定，二乙烯苯质量含量大于79％，所述苯乙烯‐二乙烯苯高分子微球能够承受300‐450g重压，且具有2.2‐3.1mmol/g悬挂双键含量。

4.权利要求1所述血液灌流器医用高分子微球吸附剂的制备方法，其特征在于包括步骤如下：

1)微球吸附剂孔径及比表面积的级配：将苯乙烯‐二乙烯苯高分子微球按照直径分别为1‐10μm、10‐100μm和100‐500μm三种尺寸进行分离；按体积比1:(1‐10):(1‐20)将三种尺寸范围内的微球进行混合；

2)微球吸附剂的医用纯化处理：对步骤1)所得为求吸附剂依次利用盐酸、氨水和乙醇水进行清洗，然后对微球吸附剂进行水洗联合处理和梯度淋洗；

3)利用生物活性可控接枝技术在微球吸附剂表面接枝生物活性配基：将步骤2)纯化处理后的微球吸附剂浸于生物活性配基溶液1‐24h；所述生物活性配基为聚乙烯吡咯烷酮和/或2‐甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱；然后将微球取出后置于紫外光下进行接枝，其中光的强度为50uw/cm²‐150uw/cm²，接枝时间1‐4h；

4)微球吸附剂的后处理：接枝后的微球取出后，利用缓冲溶液浸泡1‐3h，并利用去离子水清洗；冷冻干燥，得血液灌流器医用高分子微球吸附剂。

5.根据权利要求4所述的血液灌流器医用高分子微球吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的盐酸质量浓度为1％‐5％；氨水质量浓度为5％‐10％；乙醇水质量浓度为10‐20％。

6.根据权利要求4所述的血液灌流器医用高分子微球吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的生物活性配基溶液质量浓度为1％‐10％。

7.根据权利要求4所述的血液灌流器医用高分子微球吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的紫外光距离待处理溶液1m距离。

8.根据权利要求4所述的血液灌流器医用高分子微球吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的冷冻干燥在冷冻干燥机中进行，冷冻干燥的时间为12‐24h。

9.根据权利要求4所述的血液灌流器医用高分子微球吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的缓冲溶液为PBS。

10.根据权利要求4所述的血液灌流器医用高分子微球吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的去离子水清洗的次数为3‐10次。