[发明专利]肺腺癌的诊治标记物有效
申请号: | 201610202285.6 | 申请日: | 2016-03-31 |
公开(公告)号: | CN105624325B | 公开(公告)日: | 2019-06-11 |
发明(设计)人: | 杨承刚;常鹏;宋宏涛 | 申请(专利权)人: | 北京泱深生物信息技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;G01N33/68;G01N33/574;A61K45/00;A61P35/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 腺癌 诊治 标记 | ||
本发明公开了一种肺腺癌的诊治标记物,PLD5基因在肺腺癌组织中呈高表达,抑制PLD5基因的表达可以促进肺腺癌细胞的凋亡,通过检测肺组织中PLD5基因的表达水平可以敏感而特异的诊断肺腺癌,同时本发明提供了一种肺腺癌的治疗手段。
技术领域
本发明属于生物医药领域,涉及一种用于肺腺癌诊治的标记物,所述标记物为PLD5。
背景技术
肺癌是严重危害人类健康和生命的疾病,在世界范围内其发病率和死亡率均已跃居至癌症的首位。在中国,肺癌是发病率和死亡率上升速度最快的恶性肿瘤,已取代肝癌成为恶性肿瘤死亡的首要因素。腺癌是肺癌最主要的组织学类型,占所有病例的50%以上,是肺癌防治和研究的重点之一。与其他恶性肿瘤一样,早发现、早诊断、早治疗是降低肺腺癌死亡率的关键。肺腺癌大多起源于较小的支气管粘膜分泌液的上皮细胞,大多数腺癌位于肺组织的周围,呈球形肿块,靠近胸膜部位。在周围型肺癌中,肺腺癌的发病率居肺癌各组织学类型之首,且其发病率呈明显升高趋势。肺腺癌患者中女性病人较多,发病年龄也较小。
肺腺癌早期临床症状隐匿,不易发现,大多患者在就诊时已到中晚期,失去了最佳手术时机,即使手术,多数患者仍会死于肺腺癌复发的侵袭或转移。有报道表明,早期肺腺癌患者术后5年生存率约为90%,I-II期患者5年生存率低于70%,而晚期患者仅为1%。临床上肺腺癌早期诊断主要依赖于X线检查、支气管镜检查、放射性核素检查、细胞学检查、剖胸探查、ECT检查、纵隔镜检查等。现有的检查手段很难将肺腺癌与肺其他类型的肿瘤以及胸膜间皮瘤区别开。
肺腺癌对放化疗敏感性差,且多数患者就诊时已处于疾病的晚期阶段,手术治疗受限,所以肺腺癌的预后较差。虽然既往大量的研究意图阐述和解释肺腺癌患者致病的具体原因,但肺腺癌发生发展的分子生物学机制目前仍不清楚。因此,探索肺腺癌细胞的恶性转化过程中分子生物学行为的变化,探寻新的有效的肺腺癌分子生物学诊断、治疗和预后检测标志物,阐明肺腺癌细胞侵袭和转移的分子机制是当前肺腺癌临床治疗和研究中面临和亟待解决的严峻课题。近年来,随着分子生物学的不断发展,一些新的生物标志物已经出现,不仅对肺腺癌的病理诊断提供了很大的帮助,并为其预后判断、治疗方案的选择提供了更全面的依据,在一定程度上发挥了独特的作用。进一步寻找肺腺癌早期诊断和复发转移的分子标志物,对肺腺癌的诊断和治疗具有重要的理论意义和临床应用价值。
发明内容
为了弥补现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种可用于肺腺癌诊治的分子标记物-PLD5基因。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
本发明提供了PLD5基因及其表达产物在制备诊断肺腺癌的产品中的应用。
进一步,上面所述的产品能够通过检测肺组织中PLD5基因的表达水平来诊断患者是否患有肺腺癌,PLD5基因的高表达与肺腺癌的发生发展相关。
进一步,所述检测PLD5基因的表达水平的产品包括:通过RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交或芯片检测PLD5基因及其表达产物的表达水平以诊断肺腺癌的产品。
进一步,所述用RT-PCR诊断肺腺癌的产品至少包括一对特异扩增PLD5基因的引物;所述用实时定量PCR诊断肺腺癌的产品至少包括一对特异扩增PLD5基因的引物;所述用免疫检测诊断肺腺癌的产品包括:与PLD5蛋白特异性结合的抗体;所述用原位杂交诊断肺腺癌的产品包括:与PLD5基因的核酸序列杂交的探针;所述用芯片诊断肺腺癌的产品包括:蛋白芯片和基因芯片;其中,蛋白芯片包括与PLD5蛋白特异性结合的抗体,基因芯片包括与PLD5基因的核酸序列杂交的探针。
进一步,所述基因芯片可用于检测包括PLD5基因在内的多个基因(例如,与肺腺癌相关的多个基因)的表达水平。所述蛋白质芯片可用于检测包括PLD5蛋白在内的多个蛋白质(例如与肺腺癌相关的多个蛋白质)的表达水平。通过同时检测多个肺腺癌的标志物,可大大提高肺腺癌诊断的准确率。
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