[发明专利]原位成型可注射生物活性复合水凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种原位成型可注射生物活性海藻酸钠/硅酸盐生物陶瓷/氨基酸复合水凝胶，其特征在于，所述复合水凝胶由海藻酸钠、氨基酸和含有两种或两种以上多价阳离子的硅酸盐生物陶瓷为原料混合后原位成型而成，其中各原料的重量体积含量分别为海藻酸钠1.5%～2%、硅酸盐生物陶瓷1%～20%、氨基酸0.25%～2%；所述氨基酸为天冬氨酸、谷氨酸以及其衍生物天冬酰胺和谷氨酰胺中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的复合水凝胶，其特征在于，所述硅酸盐生物陶瓷为至少能释放两种多价金属离子的硅基生物陶瓷或玻璃。

3.根据权利要求2所述的复合水凝胶，其特征在于，所述多价金属离子为Ca²⁺、Mg²⁺、Zn²⁺、Cu²⁺、Mn²⁺和Sr²⁺中的至少两种。

4.根据权利要求2所述的复合水凝胶，其特征在于，所述硅酸盐生物陶瓷为透辉石、镁黄长石、锌黄长石、生物玻璃、掺杂的硅基生物玻璃陶瓷中的至少一种。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的复合水凝胶，其特征在于，所述复合水凝胶中还含有活性细胞、生物活性因子、和/或治疗药物。

6.一种权利要求1至5中任一项所述的复合水凝胶的制备方法，其特征在于，将均匀分散有硅酸盐生物陶瓷粉体的海藻酸钠溶液与氨基酸粉体混合均匀后，静置一段时间使海藻酸钠交联成三维网络结构，由此得到原位成型可注射生物活性海藻酸钠/硅酸盐生物陶瓷/氨基酸复合水凝胶。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述均匀分散有硅酸盐生物陶瓷粉体的海藻酸钠溶液在与氨基酸粉体混合前，先混合活性细胞、生物活性因子或者治疗药物。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，通过改变硅酸盐生物陶瓷和/或氨基酸粉体的添加量来调节海藻酸钠的凝胶时间。

9.根据权利要求6至8中任一项所述的制备方法，其特征在于，海藻酸钠的凝胶时间为30秒～20分钟。

10.一种权利要求1至5中任一项所述的复合水凝胶在制备组织损伤填充材料或者皮肤创伤敷料中的应用。