[发明专利]一类双噻吩苯并噻二唑-双噻吩吡咯并吡咯共轭聚合物及其制备方法在审
申请号: | 201610190323.0 | 申请日: | 2016-03-30 |
公开(公告)号: | CN105622902A | 公开(公告)日: | 2016-06-01 |
发明(设计)人: | 杜俊平;陈凤华;方少明;田俊峰;李皓;李臻;张亚芳;李闯 | 申请(专利权)人: | 郑州轻工业学院 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;H01L51/30;H01L51/46 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 时立新 |
地址: | 450002 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一类 噻吩 噻二唑 吡咯 共轭 聚合物 及其 制备 方法 | ||
1.一类双噻吩苯并噻二唑-双噻吩吡咯并吡咯共轭聚合物,其特征在于,所述的共轭聚 合物是基于双噻吩苯并噻二唑单元和双噻吩吡咯并吡咯单元的共轭聚合物,其具有如下结 构单元:
上式中,R1为氢原子或C6-C20的烷基;R2为氢原子、氟原子、C6-C20的烷基或烷氧基;R3为C6-C20的烷基,n=2-60。
2.如权利要求1所述的一类双噻吩苯并噻二唑-双噻吩吡咯并吡咯共轭聚合物,其特征 在于:R1为氢原子、C6-C8的烷基;R2为氢原子、氟原子或C6-C8的烷基;R3为C18-C20的烷基,n =2-60。
3.如权利要求1或2所述的一类基于双噻吩苯并噻二唑-双噻吩吡咯并吡咯共轭聚合 物,其特征在于:R1所述烷基选直链烷基;R2所述烷基选直链烷基,烷氧基选直链烷氧基;R3烷基选支链烷基。
4.如权利要求3所述的一类基于双噻吩苯并噻二唑-双噻吩吡咯并吡咯共轭聚合物,其 特征在于:选如下化合物之一:
。
5.制备如权利要求1所述的一类双噻吩苯并噻二唑-双噻吩吡咯并吡咯共轭聚合物的 方法,其特征在于:合成方法如下:
氮气环境下,有机溶剂中,分别以双卤代单体化合物2和双有机锡单体化合物1为原料, 在有机钯催化剂或有机镍催化剂的作用下,采用经典的Stille缩合聚合反应法,微波加热 反应得到所述的聚合物;
上式中,R1为氢原子、C6-C20的烷基;R2为氢原子、氟原子、C6-C20的烷基或烷氧基;R3为 C6-C20的烷基;R4为C1-C4的烷基;X为溴或碘;n=2-60;
所述有机溶剂为甲苯、二甲苯、氯苯、二氯苯或三氯苯。
6.根据权利要求5所述的双噻吩苯并噻二唑-双噻吩吡咯并吡咯共轭聚合物的制备方 法,其特征在于:所述有机钯催化剂选醋酸钯、四(三苯基膦)钯、Pd2(dba)3/P(o-Tol);有机 镍催化剂选Ni(dppp)Cl2。
7.根据权利要求5所述的双噻吩苯并噻二唑-双噻吩吡咯并吡咯共轭聚合物的制备方 法,其特征在于:所述微波升温方法为程序升温,升温方法为:室温搅拌0-60秒,80-100℃ 下反应2-10分钟,100-120℃下反应2-10分钟,120-200℃下反应10-60分钟。
8.根据权利要求5所述的双噻吩苯并噻二唑-双噻吩吡咯并吡咯共轭聚合物的制备方 法,其特征在于:聚合物反应中化合物1和化合物2的摩尔比为1:1-1.2。
9.根据权利要求5所述的双噻吩苯并噻二唑-双噻吩吡咯并吡咯共轭聚合物的制备方 法,其特征在于:催化剂的用量相当于化合物1摩尔数的0.1-20mol%。
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