[发明专利]消瘀通痹胶囊制备、质量控制方法在审
申请号: | 201610174423.4 | 申请日: | 2016-03-25 |
公开(公告)号: | CN105770418A | 公开(公告)日: | 2016-07-20 |
发明(设计)人: | 娄峰 | 申请(专利权)人: | 娄峰 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61K9/48;A61P19/08;A61P29/00;G01N30/02;G01N30/06;A61K35/36;A61K35/583;A61K35/646;A61K35/648 |
代理公司: | 郑州科维专利代理有限公司 41102 | 代理人: | 张国文 |
地址: | 457000 河南省濮阳*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 消瘀通痹 胶囊 制备 质量 控制 方法 | ||
技术领域:本发明涉及治疗伸筋活络,祛风除湿,化瘀散结,主治椎间盘突出,腰 痛、强直性脊炎的药物,尤其是消瘀通痹胶囊制备、质量控制方法。
背景技术:腰椎间盘突出系指由于腰椎间盘髓核突出压迫其周围神经组织而引起 的一系列症状。临床统计表明,腰椎间盘突(脱)出症是骨科门诊最为多见的疾患之一,也是 腰腿痛最为多见的原因。治疗以上病症的药物多种多样,有膏剂、片剂、针剂、胶囊等,这些 药物在一定程度上缓解了病人的疼痛,但是由于配方及制备方法的不同,有的是制备复杂, 生产成本高,病人用不起;有的是疗效不佳,达不到病人的要求。
发明内容:本发明的目的是提供制备方法简单,治病费用较低的消瘀通痹胶囊制 备、质量控制方法,它解决了目前其它技术治疗以上病症的难题,本发明的目的是这样实现 的,它是由马钱子(制)20-60g、三七30-70g、延胡索(醋制)30-80g、穿山甲(制)10-50g、乳香 (醋制)10-50g、没药(醋制)10-50g、乌梢蛇10-50g、全蝎10-50g、蜈蚣10-50g、白术(炒)10- 50g、黄精10-30g、杜仲10-30g制成的:其制备方法是:第一步将以上十二味,除马钱子外, 其余十一味粉碎成细粉,过100目筛;第二步将马钱子单独粉碎成细粉,过100目筛,将马钱 子粉用适量淀粉调节马钱子中士的宁的含量;第三步将调节后的马钱子再与其它药物采取 等量递增法混合均匀,制成1000粒,即得成品。
性状:本品胶囊剂,内容物为棕黄色的粉末;气香,味苦。
鉴别:(1)取本品,置显微镜下观察:非腺毛单细胞,多破碎,壁脊状增厚,强烈木 化,易纵裂,裂片形似纤维,毛基淡黄色,较膨大,似石细胞,直径约至169μm,壁厚至10μm,纹 孔似裂缝状,胞腔分枝。可见网纹导管,直径15-40μm,纹孔较大,宽至7μm;下皮厚壁细胞成 片,淡绿黄色,细胞呈类多角形、长条形或不规则行,直径48-96μm,壁稍弯曲,厚3-5μm,连珠 状,木化,纹孔细密。横纹肌纤维淡绿色或近无色,剁多碎断,侧面成条块状,较挺直,边缘平 整,完整者中段直径31-115μm,游戏迷恒温,明暗相间,横纹平直或微波状,有的不清晰,肌 原纤维极细,直径1-2μm,断面观较少见。
(2)取本品10粒,倾出内容物,研细,加浓氨试液3ml使润湿,加氯仿40ml,超声处理 30分钟,滤过,滤液蒸干,加残渣甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取士的宁、马马钱子碱 对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典 2015年版四部通则0502)试验,吸取上述供试品溶液1μl,对照品溶液5μl,分别点于同一以 羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨溶液(4:5:0.6:0.4) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的 位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取本品12粒,倾出内容物,研细,加水使润湿,再加以水饱和的正丁醇5ml,密 塞,振摇约10分钟,放置2小时,离心,取上清液,加三杯量以正丁醇饱和的水,摇匀,放置,离 心,取正丁醇层,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取三七对照药材粉末 0.5g,同法制成对照药材溶液,照薄层色谱法(中国药典2015年版四部通则0502)试验,吸 取供试品溶液2μl,对照药材溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-乙酸乙酯-甲 醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸溶液 (1→10),于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显 相同颜色的斑点。
检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2015年版四部通则0103)。
含量测定:照高效液相色谱法(中国药典2015年版四部通则0512)。
色谱条件与系统使用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈- 0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钠等量混合溶液(10%磷酸调节PH值2.8)(20: 79)为流动相;检测波长为260nm。理论塔板数按士的宁峰计算不低于5000。
对照品溶液的制备:精密称取士的宁对照品适量,加氯仿-甲醇(3:7)制成每1ml含 0.4mg的溶液,即得。
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