[发明专利]一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法

说明书

一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法，属于植物提取方法技术领域。包括以下步骤：1）温浸法提取红花水提液；2）大孔吸附树脂的预处理；3）大孔树脂吸附；4）大孔树脂洗脱。上述一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法，提取率高，纯化后脱水红花黄色素B的含量提升为纯化前的3‑4倍，为高效提取和纯化红花中的脱水红花黄色素B提供依据。

技术领域

本发明属于植物提取方法技术领域，具体为一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法。

背景技术

红花为菊科植物红花 Carthamus tinctorius L. 的干燥花，主要产于河南、浙江、四川等地，为活血化瘀的中药之一，也是一种重要的天然食用色素资源。红花黄色素是红花中多种水溶性查耳酮的混合物，具有抗氧化、抗血栓、抗缺氧缺血、降血脂、镇痛、抗炎等多种生理功效，对冠心病、血管栓塞性疾病、高血压、糖尿病并发症等有良好的疗效。红花黄色素中以羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B（AHSYB）的含量最高，为红花中具有生理活性的主要有效成分。但目前的研究基本集中于羟基红花黄色素A，对AHSYB的提取工艺等报道甚少。

发明内容

针对现有技术中存在的上述问题，本发明的目的在于设计提供一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法的技术方案，采用该方法提取率高，为高效提取和纯化红花中的脱水红花黄色素B提供依据。

所述的一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法，其特征在于包括以下步骤：

1）温浸法：将红花置于密闭容器内，加入红花重量15-25倍的水，55-85℃下温浸26-38min，过滤，药渣再加原药材重量9-13倍的水，55-85℃下温浸26-38min，滤过，合并滤液，减压浓缩成浓度为0.04-0.08g/mL的红花水提液；

2）大孔吸附树脂的预处理：将HPD-300型大孔树脂置于烧杯中，先用95%乙醇浸泡24h充分溶胀后，湿法装柱，用乙醇通柱淋洗至洗出液加水不显浑浊为止，改用大量水洗，直至无醇味，备用；

3）大孔树脂吸附：取浓度为0.04-0.08g/mL的红花水提液，用稀盐酸调节上样药液pH为2.6-3.2，以流速1.5-2.5 mL/min通过HPD-300型大孔树脂柱，用HPLC对流出液进行实时监测，当泄漏时即停止上样；

4）大孔树脂洗脱：用浓度为65-85 %的乙醇进行洗脱，控制洗脱流速为1.0-2.0mL/min，洗脱体积为3-5BV，合并洗脱液，即得含脱水红花黄色素B的洗脱液。

所述的一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法，其特征在于步骤1）中：加入红花重量17-23倍的水，优选18-20倍的水；室温浸泡16-24min，优选18-20min；60-80℃下温浸28-35min，优选65-75℃下温浸30-32min。

所述的一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法，其特征在于步骤3）中：红花水提液的浓度为0.05-0.07g/mL，优选0.055-0.06g/mL。

所述的一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法，其特征在于步骤3）中：上样药液pH为2.7-3.1，优选pH为2.8-3.0。

所述的一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法，其特征在于步骤3）中：上样药液流速1.7-2.3 mL/min，优选1.8-2.1 mL/min。

所述的一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法，其特征在于步骤4）中：乙醇浓度为70-80 %，优选73-75%。

所述的一种红花中脱水红花黄色素B的提取和纯化方法，其特征在于步骤4）中：洗脱流速为1.2-1.8 mL/min，优选1.4-1.6 mL/min；洗脱体积为4BV。