[发明专利]一种光谱选择性纳米隔热PVB胶片及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610158649.5 申请日: 2016-03-18
公开(公告)号: CN105778830B 公开(公告)日: 2018-01-09
发明(设计)人: 余力;崔明培;梁文平;邝耀庭 申请(专利权)人: 佛山市钜仕泰粉末冶金有限公司
主分类号: C09J129/14 分类号: C09J129/14;C09J11/04;C09J11/06;C09J7/00
代理公司: 深圳市精英专利事务所44242 代理人: 任哲夫
地址: 528244 广东省佛山*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 光谱 选择性 纳米 隔热 pvb 胶片 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种光谱选择性纳米隔热PVB胶片,其特征在于,由以下各组分混合均匀后成膜制得:18-38wt.%的增塑剂,0.2-1wt.%的抗氧剂,0.5-2wt.%的近红外长波阻隔纳米材料分散液,0.1-0.5wt.%的近红外短波阻隔纳米材料分散液,0.05-0.2wt.%的近红外反射纳米材料分散液,0.1-0.5wt.%的无机纳米紫外线吸收溶胶,0.1-0.5wt.%的有机紫外线吸收剂,余量为PVB树脂粉体。

所述近红外短波阻隔纳米材料分散液由以下组分组成:10-40%的纳米级MB6,0.5-3%的润湿分散剂,0.3-1%的消泡剂,余量为有机溶剂;所述MB6为LaB6、ScB6、YB6、CeB6中的任一种。

所述近红外长波阻隔纳米材料分散液由以下组分组成:20-40%的纳米级金属氧化物,0.5-3%的润湿分散剂,0.3-1%的消泡剂,余量为有机溶剂;所述金属氧化物为ITO、ATO、AZO、Ce-ATO、Y-AZO中的任一种。

2.根据权利要求1所述一种光谱选择性纳米隔热PVB胶片,其特征在于,所述近红外短波阻隔纳米材料分散液的粒径≤40nm。

3.根据权利要求1所述一种光谱选择性纳米隔热PVB胶片,其特征在于,所述近红外长波阻隔纳米材料分散液的粒径均≤30nm。

4.根据权利要求1所述一种光谱选择性纳米隔热PVB胶片,其特征在于,所述近红外反射纳米材料分散液是固含量为5wt.%纳米银的乙酸乙酯分散液,粒径≤20nm。

5.根据权利要求1所述一种光谱选择性纳米隔热PVB胶片,其特征在于,所述无机纳米紫外线吸收溶胶是固含量为40wt.%的纳米氧化锌无色透明溶胶,粒径≤45nm。

6.一种如权利要求1所述光谱选择性纳米隔热PVB胶片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1制分散液:将润湿分散剂、消泡剂溶解于有机溶剂中形成混合液,然后向混合液中加入纳米级金属氧化物,均匀分散后,制得近红外长波阻隔纳米分散液;备用;

将润湿分散剂、消泡剂溶解于有机溶剂中形成混合液,然后向混合液中加入纳米级MB6,均匀分散后,制得近红外短波阻隔纳米分散液;备用;

S2制粗料:将有机紫外线吸收剂与抗氧剂溶解在部分增塑剂中,形成混合液;接着将剩余的增塑剂、近红外长波阻隔纳米材料分散液、近红外短波阻隔纳米材料分散液、近红外反射纳米材料分散液、无机纳米紫外线吸收溶胶加入混合液中,形成功能助剂;再将功能助剂与PVB树脂粉体混合均匀,制得粗料;

S3成膜:通过流延法将粗料制成胶片。

7.根据权利要求6所述光谱选择性纳米隔热PVB胶片的制备方法,其特征在于,步骤S1中,向混合液中加入纳米级金属氧化物或纳米级MB6后,再密封超声5-10min,形成预分散液;然后将预分散液置于纳米砂磨机上研磨2-3h,制得粒径≤30nm的近红外长波阻隔纳米分散液或粒径≤40nm的近红外短波阻隔纳米分散液。

8.根据权利要求7所述光谱选择性纳米隔热PVB胶片的制备方法,其特征在于,步骤S3中,将粗料投入到单螺杆挤出机中,经塑化、流延、冷却、成型和收卷,制得胶片;所述单螺杆挤出机的螺杆温度为140-160℃,模具温度为150-180℃。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于佛山市钜仕泰粉末冶金有限公司,未经佛山市钜仕泰粉末冶金有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610158649.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top