[发明专利]药用组合物

说明书

本申请是申请日为2011年4月21日，申请号为201180028462.9，发明名称为“药用组合物”的申请的分案申请。

发明领域

本发明涉及包括乳铁蛋白和免疫球蛋白的组合物，涉及用于产生该组合物的过程并且涉及用于治疗病况情况和疾病的该组合物的用途。

在本说明书中对现有技术的提及不是、并且不应该被当做是一种认可或任何形式的建议：这个现有技术形成了澳大利亚或其他任何管辖区内的公知常识的一部分，或者这个现有技术可以合理地预计成是本领域技术人员将确定的、理解的以及认为相关的。

将会理解的是，在本说明书中披露和限定的本发明涉及两个或更多个从正文或附图提到的或显而易见的个体特征的所有可替代组合。所有这些不同组合都构成本发明的不同替代方面。

发明概述

在某些实施方案中，提供了一种包括乳铁蛋白和免疫球蛋白的组合物，其中该组合物基本上不包括一种或多种以下蛋白质：乳过氧化物酶、乳球蛋白、白蛋白、乳清蛋白。

该组合物可以以一种适合口服给药的形式提供。

该组合物可以以一种胶囊或类似物的形式提供。

该组合物中该免疫球蛋白可以以一个25至35(w/w％)的该胶囊的量提供。优选地，该组合物中该免疫球蛋白可以以一个25至35(w/w％)的该胶囊的量提供且该乳铁蛋白可以以一个60至70(w/w％)的该胶囊的量提供。

该组合物可以以一种液体的形式提供，例如糖浆或类似物。优选地，该组合物可以以一种液体的形式提供，例如糖浆或类似物，且该免疫球蛋白是以一个0.1至25(w/w％)的该液体的量提供。更优选地，该组合物可以以一种液体的形式提供，例如糖浆或类似物，该免疫球蛋白是以一个0.1至25(w/w％)的该液体的量提供，且该组合物中该乳铁蛋白是以一个0.1至25(w/w％)的该液体的量提供。

在一些实施方案中，提供了一种包括乳铁蛋白和免疫球蛋白的组合物，其中该组合物基本上不包括一种或多种以下蛋白质：乳过氧化物酶、乳球蛋白、白蛋白、乳清蛋白，该组合物可以以一种适合局部给药的形式提供。优选地，该组合物可以以一种凝胶的形式提供。更优选地，该组合物可以以一种凝胶的形式提供，且该组合物中该免疫球蛋白可以以一个0.1至25(w/w％)的该凝胶的量提供。更优选地，该组合物可以以一种凝胶的形式提供，且该乳铁蛋白可以以一个0.1至25(w/w％)的该凝胶的量提供。

在一些实施方案中，根据以上定义的组合物可以是通过一个过程产生，该过程包括以下步骤：

提供一种乳铁蛋白来源；

提供一种免疫球蛋白来源；

将所述乳铁蛋白来源与所述免疫球蛋白来源合并，由此产生该组合物，其中免疫球蛋白的该来源包括以该来源的40至95(w/w％)的一个量的免疫球蛋白。

在一些实施方案中，根据以上定义的组合物中至少部分的乳铁蛋白和免疫球蛋白可以是从一种生物学流体得到或是从一种生物学流体衍生的产物。优选地，该生物学流体可以是乳或一种相关的乳制品。更优选的，该流体可以是乳清流。

在一些实施方案中，根据以上定义的本发明的组合物中的该免疫球蛋白和/或乳铁蛋白可以是牛的。

在另一个实施方案中，提供了一种基本上由乳铁蛋白和免疫球蛋白组成的组合物。在另一个实施方案中，提供了一个包括协同性有效量的乳铁蛋白和免疫球蛋白的组合物。

在一个实施方案中，提供了用于使一种或多种与普通感冒相关联症状的严重性最小化的、一种以治疗有效量包括乳铁蛋白和免疫球蛋白的药用或治疗组合物。在另一个实施方案中，提供了一种基本上由乳铁蛋白和免疫球蛋白组成的组合物，其中所述免疫球蛋白包括免疫球蛋白A和免疫球蛋白G。

在一个实施方案中，该组合物通过一个过程产生，该过程包括以下步骤：

提供一种乳铁蛋白来源；

提供一种免疫球蛋白来源；

将所述乳铁蛋白来源与所述免疫球蛋白来源合并，由此产生该组合物，其中免疫球蛋白的该来源包括以该来源的30至95(w/w％)的一个量的免疫球蛋白。

在另一个实施方案中，提供了一种以上所述组合物用于使一种或多种与普通感冒相关联症状的严重性最小化的用途。

在另一个实施方案中，提供了一种以上所述组合物在制造用于使一种或多种与普通感冒相关联症状的严重性最小化的药剂中的用途。

在另一个实施方案中，提供了一种用于使一种或多种与普通感冒相关联症状的严重性最小化的方法，该方法包括将以上所述组合物给予得普通感冒的个体。

附图简述