[发明专利]一种小辣椒快速繁殖方法

说明书

技术领域

本发明属于植物繁殖技术领域，具体涉及一种小辣椒快速繁殖方法。

背景技术

小辣椒一般采用种子繁殖（有性繁殖）。但对于一些珍稀辣椒资源，如从国外引进的辣椒杂交种或者新发现的雄性不育株等，如采用有性繁殖，就会改变它们的遗传性状，使这些珍稀辣椒资源无法保存下来。

采用种子繁殖的方法一般包括以下两种：

第一种方法：利用种子和MS培养基进行组培扩繁法

该方法是将种子用75%酒精和0.1%升汞分别处理30s和3min后，用无菌水清洗干净，然后接种在含有适量6-BA、NAA（或GA）、IAA、AgNO₃和水解酪蛋白等物质的MS培养基上进行无菌增殖培养，获得大量无菌苗。再将无菌苗在下胚轴处剪断，接种在含有适量NAA、IAA和活性炭等物质的MS培养基上进行生根培养，待不定根萌生后，再炼苗1-2周后移栽。自播种到生根移栽，约需80d。

该方法的缺点为：1）用种子消毒后，再在MS培养基中培养，获得无菌苗进一步扩繁，这种方法依然是有性繁殖，如种子不是纯系品种，会导致后代性状的改变；2）在组培室进行无菌培养，需要无菌室、超静工作台、高压灭菌锅、分析天平、培养室等一系列设备和各种药品，投入较大，操作也比较复杂；3）周期长，从种子消毒开始，到生根苗移植，约需80d。

第二种方法：利用种子和B5培养基进行组培扩繁法

该方法将种子用75%酒精消毒辣椒种子30s，再用次氯酸钠（有效氯1.1%）杀菌20-25min，用蒸馏水冲洗干净后，接种在B5无激素培养基上，待腋芽萌生后，以腋芽为单位截成数段，接种在含有适量IAA、GA₃、AgNO₃和水解乳蛋白等物质的B5培养基上进行无菌增殖培养，待生根小苗长成3-3.5cm时，炼苗2-3后移栽。自播种到生根移栽，需70-80d。

该方法的缺点为：1）用种子消毒后，再在B5培养基中培养，获得无菌苗进一步扩繁。这种方法依然是有性繁殖，如种子不是纯系品种，会导致后代性状的改变；2）在组培室进行无菌培养，需要无菌室、超静工作台、高压灭菌锅、分析天平、培养室等一系列设设备和各种药品，投入较大，操作也比较复杂；3）周期长：从种子消毒开始，到生根苗移植，约需80d。

如果采用无性繁殖，则可以将这些材料或植株的性状完整地保存下来。扦插繁殖是植物无性繁殖的方式之一，是通过截取一段植株营养器官，插入疏松润湿的土壤、细沙或其它基质中，利用其再生能力，使之生根抽枝，成为新植株。虽然小辣椒产生不定根的能力不是很强，但通过一定浓度的激素处理，可以使辣椒茎段扦插再生，让那些珍稀辣椒资源得到繁殖和保存。

现有的小辣椒无性繁殖方法为普通的扦插法，该方法是在秋末冬初，将辣椒枝条剪成16-18cm，上端剪成平口，下端剪成斜口，去掉叶片只留叶柄。然后用1%的硫酸铜溶液浸泡2-3h，捞出用清水洗净，放在阴凉处自然风干。将洗净的湿河沙铺在木箱或其它容器中，装深6-8cm，按3.3cm插上处理好地枝条，深度以露出一叶节在外为适。也可用锯木屑为扦插基质。15-20天后长出新根和新芽。该方法的缺点为：1)所用插条太长，影响繁殖系数：16-18cm的插条要3-4节，每个辣椒母株上能剪到16-18cm长枝条的数量是很有限的，这样大大降低了辣椒的繁殖系数；2)插床深度为6-8cm，耗用的基质量太大，费工费时；3)1%硫酸铜溶液作为杀菌剂处理插条，因铜离子有一定的毒性，1%的浓度远高于接触阈值0.5mg/m³，操作时要特别小心，稍有不慎，会对操作者造成伤害；4)1%硫酸铜溶液作为杀菌剂处理插条，因铜离子有一定的毒性，处理后要用清水反复清洗插条，如有残留，易对插条剪口产生伤害，影响插条成活率；5)秋末冬初开始扦插，气温较低，影响插条生根成活。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种小辣椒快速繁殖方法，不改变母株品种性状、操作简单方便、成本低。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：一种小辣椒快速繁殖方法，包括如下步骤：

1)插床准备：将珍珠岩作为栽培基质放在塑料穴盘的穴孔中，穴盘装满珍珠岩后，将穴孔上口刮平，挨个摆放穴盘，用无菌水将穴盘中的珍珠岩基质浇透，使基质的含水率达到35-40%；

2)生根粉溶液的配制：称取特效生根粉，放入500ml的烧杯中，加入少量酒精，待生根粉溶解后，加入蒸馏水配成生根粉溶液；该生根粉溶液中特效生根粉、酒精和蒸馏水的重量比为1:5:150；