[发明专利]一种含腺苷钴胺的组合物

说明书

技术领域

本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种含腺苷钴胺的组合物。

背景技术

腺苷钴胺，化学名称：5,6-二甲基苯并咪唑基-5'-脱氧腺嘌呤核苷基钴胺；英文名称：Cobamamide。腺苷钴胺主要用于巨幼红细胞性贫血、营养不良性贫血、妊娠期贫血，亦用于神经性疾患如多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹、营养性神经疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症。

腺苷钴胺具有应用范围广，安全有效的特点，特别对于巨幼红细胞性贫血、营养不良性贫血、妊娠期贫血等贫血病症有较强的治疗作用，但在治疗因叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血的治疗效果不明显。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种能治疗因叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血的含腺苷钴胺的药物组合物。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种含腺苷钴胺的组合物，由如下重量份的组分组成：

腺苷钴胺3~9；

叶酸1~2；

其优选的重量份数为：

腺苷钴胺5；

叶酸1；

本发明的组合物的剂型和制备方法没有特别限制，可用本领域常规通用的制法制成片剂、胶囊剂等各种口服剂型。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：鉴于腺苷钴胺对于治疗因叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血的治疗效果不明显。在该方面的临床应用受到限制，本发明经过大量实验，在腺苷钴胺中按照限定比例添加叶酸与其混配，制得的药物组合物除了保持腺苷钴胺原有的治疗常规巨幼红细胞性贫血之后，对因叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血也有很好的效果，从而拓宽了腺苷钴胺的临床应用范围。

具体实施方式

实施例1：

将腺苷钴胺和叶酸的按3:1的重量比混合，制得药物组合物，按本领域常规通用的制法制成口服片剂。

实施例2：

验证：

1.病例

40例患者，均为女性，随机分为治疗组（腺苷钴胺+叶酸）和对照组（腺苷钴胺）各20例，两组年龄，病情等方面比较无明显差异。

2.方法

治疗组口服本实施例1制成口服片剂，每次0.5mg，每日早晚各一次。

对照组口服腺苷钴胺片，每次0.5mg，每日早晚各一次。

每例患者全部疗程为一个月。

3.结果

由上表数据可以得出：腺苷钴胺对因叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血的治疗效果不明显，而实施例1对因叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血的治疗效果比较明显。