[发明专利]一种合成2,2’‑二聚吲哚类化合物的方法有效
| 申请号： | 201610136743.0 | 申请日： | 2016-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN105622585B | 公开（公告）日： | 2018-04-03 |
| 发明（设计）人： | 姜超;乐俊 | 申请（专利权）人： | 南京理工大学 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14 |
| 代理公司： | 南京理工大学专利中心32203 | 代理人： | 邹伟红 |
| 地址： | 210094 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 合成 吲哚 化合物 方法 | ||
1.一种合成2,2’-二聚吲哚类化合物的方法，其特征在于，具体步骤如下：将1-(嘧啶基-2-基)-1H-吲哚类化合物、醋酸铜和硝酸银溶于甲苯中，混合均匀后在110～130℃下反应12～24小时，反应结束后去除溶剂得粗产物，粗产物经柱层析分离后即得纯产物2,2’-二聚吲哚类化合物，所述的硝酸银的摩尔量为1-(嘧啶基-2-基)-1H-吲哚类化合物摩尔量的1.0～1.4equiv.，醋酸铜的摩尔量为1-(嘧啶基-2-基)-1H-吲哚类化合物摩尔量的1.0～1.5equiv.。
2.根据权利要求1所述的合成2,2’-二聚吲哚类化合物的方法，其特征在于，所述的1-(嘧啶基-2-基)-1H-吲哚类化合物通过如下步骤合成：将吲哚或取代吲哚底物和NaH溶于N,N-二甲基甲酰胺溶剂中，冰水浴条件下反应30～60分钟，然后加入2-氯嘧啶，在100～130℃下反应16～24小时，反应结束后冷却至室温，萃取除去溶剂，过柱分离得到化合物1-(嘧啶基-2-基)-1H-吲哚类反应物。
3.根据权利要求2所述的合成2,2’-二聚吲哚类化合物的方法，其特征在于，所述的NaH的摩尔量为吲哚或取代吲哚摩尔量的1.2～1.8equiv.，2-氯嘧啶的摩尔量是吲哚或取代吲哚摩尔量的1.1～1.6equiv.。
4.根据权利要求3所述的合成2,2’-二聚吲哚类化合物的方法，其特征在于，取代吲哚中的取代基选自烷基、烷氧基、苄氧基、卤代基或硝基，取代于吲哚环的C4、C5或C6位。
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