[发明专利]一种胶原蛋白-溶菌酶抗菌膜及其制备方法

权利要求书

1.一种胶原蛋白-溶菌酶抗菌膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

取改性的胶原蛋白溶液，将不同质量的溶菌酶分别溶解在所述改性的胶原蛋白溶液中，搅拌均匀后，得到不同溶菌酶浓度的胶原蛋白-溶菌酶共混液，所述改性的胶原蛋白溶液的制备方法为：将胶原蛋白溶于蒸馏水中，在20℃-60℃温度下热处理5-30min，得到所述改性的胶原蛋白溶液；

将所述胶原蛋白-溶菌酶共混液进行最小抑菌浓度试验，得到所述溶菌酶的最小抑菌浓度，所述最小抑菌浓度试验方法为：将不同质量的溶菌酶分别溶解到改性的胶原蛋白溶液中，搅拌均匀后，得到溶菌酶浓度分别为100、50、25、12.5、6.25、3.13、1.56、0.78、0.39、0.195和0.098mg/mL的胶原蛋白-溶菌酶共混液，将大肠杆菌或与金黄色葡萄球菌菌悬液加入到所述胶原蛋白-溶菌酶共混液中，观察所述胶原蛋白-溶菌酶共混液中是否有肉眼可见的细菌沉淀，无肉眼可见细菌沉淀的所述胶原蛋白-溶菌酶共混液对应的最小的溶菌酶浓度即为胶原蛋白-溶菌酶共混液中溶菌酶对大肠杆菌或对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度；

将具有所述最小抑菌浓度以及浓度大于所述最小抑菌浓度的所述胶原蛋白-溶菌酶共混液进行最小杀菌浓度试验，得到所述溶菌酶的最小杀菌浓度，所述最小杀菌浓度试验方法为：将具有所述最小抑菌浓度的胶原蛋白-溶菌酶共混液以及浓度大于所述最小抑菌浓度的胶原蛋白-溶菌酶共混液分别加入到培养皿中与大肠杆菌或金黄色葡萄球菌37℃共培养24-48h，然后观察所述培养皿中的细菌生长情况，无生长菌落的培养皿对应的最小的溶菌酶浓度即为胶原蛋白-溶菌酶共混液中溶菌酶对大肠杆菌或对金黄色葡萄球菌的最小杀菌浓度；

将具有所述最小杀菌浓度以及浓度接近所述最小杀菌浓度的胶原蛋白-溶菌酶共混液进行真空脱气、流延成膜后揭膜，制得胶原蛋白-溶菌酶抗菌膜。

2.如权利要求1所述的胶原蛋白-溶菌酶抗菌膜的制备方法，其特征在于，所述胶原蛋白-溶菌酶共混液中溶菌酶对大肠杆菌或对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为6.25-12.5mg/mL。

3.如权利要求1所述的胶原蛋白-溶菌酶抗菌膜的制备方法，其特征在于，所述胶原蛋白-溶菌酶共混液中溶菌酶对大肠杆菌或对金黄色葡萄球菌的最小杀菌浓度为12.5-25mg/mL。

4.如权利要求1所述的胶原蛋白-溶菌酶抗菌膜的制备方法，其特征在于，所述真空脱气的方法为：在真空度0.08-0.09Mpa的环境下将所述胶原蛋白-溶菌酶共混液脱气3-6min，重复脱气三次后，静置0.5-1h。

5.如权利要求1所述的胶原蛋白-溶菌酶抗菌膜的制备方法，其特征在于，所述真空脱气后，将所述胶原蛋白-溶菌酶共混液进行流延成膜，然后在30-60℃下干燥4-20h，冷却后揭膜，得到胶原蛋白-溶菌酶抗菌膜。

6.一种胶原蛋白-溶菌酶抗菌膜，其特征在于，所述胶原蛋白-溶菌酶抗菌膜是由权利要求1-5任一项所述制备方法制得的。

7.如权利要求6所述的胶原蛋白-溶菌酶抗菌膜，其特征在于，所述胶原蛋白-溶菌酶抗菌膜的厚度为0.08-0.12mm。