[发明专利]一种2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸钙的配合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及过渡金属配合物材料领域，具体涉及一种2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙 酸钙的配合物及其制备方法。

背景技术

目前，由有机配体和金属离子配位自组装或可控自组装而形成的各种金属-有机 配位化合物材料的研究十分活跃，这是由于配位化合物不仅具有有趣而多样的分子结构和 拓扑结构，更重要的是它在医药、荧光、吸附、催化、磁性等新材料领域表现出诱人的应用前 景。一直以来钙金属配合物由于具有多样的结构和潜在的性能受到了人们的极大关注而被 大量的合成和研究，同时也成为配位化学的研究热点之一。苯基和氨基苯类中性配体作为 优良的N-供体配体，在合成配合物方面得到了广泛而大量的研究。同时2-(2,6-二氯苯基) 氨基苯乙酸基及其衍生物是一类重要的有机配体，但是目前还没有其与金属钙盐的研究。

发明内容

本发明的目的在于公开一种2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸钙的配合物及其制备 方法，其合成方法简单，操作方便，且具有稳定性好，产率高和可重现性好等优点。

本发明为实现上述目的，所采用的技术方案是：一种2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙 酸钙的配合物，所述配合物的化学式为：[Ca·(Hbtc)]_∞，该配合物晶体属于单斜晶系，空间 群为P2(1)/c，晶胞参数为a=16.776(8)?，b=24.193(12)?，c=7.657(4)?，α=90 °，β=101.110(7)°，γ=90°，V=3050(3)?³；

其中Hbtc为2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸，结构如下：

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所述的一种2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸钙的配合物的制备方法，在水热的条件 下，将2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸和钙盐溶于水中，然后密封在反应釜中，以每小时10 ℃的升温速率加热至90~110℃，维持温度3天，然后自然条件下降至室温，即可得到无色块 状晶体，然后，将收集到的无色块状晶体在室温下自然晾干，即得到目标产物2-(2,6-二氯 苯基)氨基苯乙酸钙的配合物。

作为2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸钙的配合物的制备方法的进一步优化，所述的 钙盐为硝酸钙。

作为2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸钙的配合物的制备方法的进一步优化，每1L 水加入0.005~0.015mol的2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸以及0.005~0.015mol的钙盐。

有益效果

本发明提供的合成方法得到的配合物，具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和 可重现性好等优点。晶体样品的各种性质测试结果，为进一步开发医药材料提供了理论基 础，可以作为医药材料在材料科学领域得到开发应用。配合物的热重分析表征显示其骨架 在90℃左右仍能稳定存在，具有一定的热稳定性，为其作为材料的进一步开发应用提供了 保证。

附图说明

图1为本发明的配合物中Ca的配位环境图；

图2为本发明的配合物的二维层；

图3为本发明的配合物的三维网络图；

图4为本发明的配合物的粉末衍射图；

图5为本发明的配合物的荧光图谱；

图6为本发明的配合物热重曲线图。

具体实施方式

一种2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸钙的配合物，所述配合物的化学式为：[Ca· (Hbtc)]_∞，该配合物晶体属于单斜晶系，空间群为P2(1)/c，晶胞参数为a=16.776(8)?，b =24.193(12)?，c=7.657(4)?，α=90°，β=101.110(7)°，γ=90°，V=3050(3)?³；

其中Hbtc为2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸，结构如下：

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