[发明专利]一种罗汉果苷V含量≥95％的罗汉果提取物的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及植物有效成分分离提取技术领域，更具体涉及一种罗汉果苷V含量≥95％的罗汉果提取物的制备方法。

背景技术

罗汉果皂苷是葫芦素烷三萜类皂苷，罗汉果醇是罗汉果皂苷中各个成分的苷元。现已从罗汉果中分离得到皂苷类成分有：罗汉果苷V、罗汉果苷IV、罗汉果苷III、罗汉果苷IIE、罗汉果苷IIIE、罗汉果苷VI(罗汉果新苷)、罗汉果苷A、赛门苷I、11-O-罗汉果苷V、20-羟基-11-O-罗汉果苷IA等物质。其中罗汉果苷V是主要的甜味成分，具有稳定性好、甜度高、卡路里几乎为零的特点，可作为一种天然的食品添加剂。

公开号为CN1706861A的中国专利文件中介绍有一种高纯度罗汉果甜苷V的制备方法：先将罗汉果粉碎，用乙醇加热回流提取，再将提取物用D101型大孔树柱分离，先用去离子水和乙醇分别洗脱至无色，再收集其洗脱液，减压浓缩至浸膏状，然后用正相硅胶柱分离，加入氯仿、甲醇、水为洗脱剂，收集洗脱液，减压浓缩，再用反相硅胶C18柱分离，减压浓缩，即可分别得到纯度在90％～98％的罗汉果甜苷V。

公开号为CN101029071A的中国专利文件介绍了一种从罗汉果中制备高纯度罗汉果苷V的方法：先将罗汉果粉碎成粗粉，加入乙醇回流提取，制得浸膏后用水溶解，再用乙酸乙酯萃取1次-3次，回收乙酸乙酯母液后继用正丁醇萃取1次-3次母液，回收正丁醇后通过聚酰胺柱，水洗液浓缩后过硅胶柱层析，用氯仿-甲醇-水洗脱，收集得罗汉果苷V粗品；然后过C18反相硅胶柱层析，水洗，乙醇洗脱，收集纯度大于95％以上的罗汉果苷V。

公开号为CN102675399A的中国专利文件提供一种从罗汉果中提取罗汉果苷V的方法，步骤如下：将干罗汉果进行破壳压碎处理，并将干罗汉果、50％乙醇70℃回流提取4h，浓缩至无乙醇味后用等体积乙酸乙酯进行萃取，将乙酸乙酯溶液浓缩干燥加水溶解，上AB-8大孔吸附树脂柱，使用乙醇浓度为20-60％，梯度洗脱，收集60％乙醇的洗脱液浓缩到一定体积后，加入丙酮溶液至终浓度为50％左右，室温过夜结晶和重结晶，得罗汉果苷V纯品含量98％。

公开号为CN104530168A的中国专利文件提供了一种用制备液相纯化罗汉果苷V的方法，方法如下：提取将罗汉果苷溶液泵入动态轴向压缩柱制备色谱系统，柱内填料为反相球形硅胶，上样量为0.1％～3％，柱内流动相为有机溶剂水溶液，先控制有机溶液水溶液的初始梯度为2∶8～4∶6，流速100ml/min，洗脱30min～50min；调整梯度≥1，继续洗脱至50min～60min，调整紫外光度检测器的检测波长为203nm，自流动相开始注入动态轴向压缩柱制备色谱系统起进行液相色谱检测，在线收集对应色谱峰的洗脱液，得到纯度大于95％的罗汉果苷V。

公开号为CN104892717A的中国专利文件描述了一种罗汉果甜苷V的工业级制备液相色谱分离方法，取罗汉果粗制品，以固液比1:10～20加入甲醇进行溶解，过滤，将滤液离心，超滤，再将超滤液注入动态轴向压缩制备液相色谱系统，然后用洗脱剂进行洗脱，收集目标段洗脱液，干燥，得产品罗汉果甜苷V纯度≥95％。

公开号为CN1101407535A的中国专利文件描述了一种用30-60％的罗汉果苷V为原料制备98％含量的罗汉果苷V的方法，步骤如下：将30-60％苷V溶于甲醇过滤，滤液用丙酮沉淀，沉淀用硅胶柱层析吸附，用乙酸乙酯、乙酸丁酯之类的低碳链脂与乙醇的混合溶液洗脱，用丙酮和甲醇的混合溶液结晶得98％以上罗汉果苷V。

现有的90％以上含量的罗汉果苷V制备方法有相当大的局限性，用制备级的液相色谱分离纯化虽然简单，但对设备要求相当高，且分离量少成本大，用C18反相柱层析类似于制备液相色谱；C18反相硅胶昂贵，成本相当高；而溶剂萃取丙酮结晶等方法操作工艺复杂，用到有毒和管制的有机溶剂如丙酮、氯仿等，对生产条件要求很高，无法规模化生产。因此需要开发出工艺简单，设备要求低，并且成本低的新工艺方法。

发明内容

(一)要解决的技术问题

本发明要解决的技术问题就是在制备罗汉果提取物中，如何只使用无毒或者低毒非管制溶剂，降低成本，降低对设备要求，并适合于工业化生产，从而提供一种罗汉果提取物的制备方法。

(二)技术方案

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种罗汉果提取物的制备方法，该方法包括如下步骤：

步骤一：挑选罗汉果，水洗去除脏污，挤压破碎，按照原料重量kg比蒸馏水体积L为1:3向原料中加入蒸馏水，加热使沸腾，提取0.5～1.5小时，提取3次，合并提取液；