[发明专利]加样量校正方法及系统

说明书

技术领域

本发明涉及生化分析技术领域，尤其涉及一种加样量校正方法及系统。

背景技术

全自动生化分析仪的工作步骤，一般是首先将被测样本(比如人或动物的体液，包括血液、尿液等)与生化试剂注入反应杯，混匀，然后进行一定时间的化学反应(如孵育)，最后通过比色法进行测量。

全自动生化分析仪在测试过程中需要准确且微小的加样量(微升级别)，试剂和样本的加样比例需要恒定，微小的加样误差会直接影响测试结果的准确性和重复性。然而由于全自动生化加样系统由多个部件组成，每个部件的一致性很难保证，同时每台仪器的加样准确度也很难保证，所以仪器之间的台间差较大，这一差别不仅影响实验室的质量控制及临床诊断，而且也影响仪器溯源体系及生化检验体系的建立。有些样本加样体积非常小，最小可达1.5微升，微小的偏差就有可能导致结果偏差30％甚至50％以上。

现有技术对样本加样量一般不做任何处理，直接按照柱塞泵标称的参数进行加样，例如需要加样3微升，可以利用100微升的柱塞泵按3％的比例移动柱塞打出样本，但由于整个加样系统的复杂性和各仪器之间很难保证完全相同，所以不作任何修正加入样本很难保证加样量的准确性和多台仪器间的一致性。

发明内容

本发明的目的是提出一种加样量校正方法及系统，尽可能地提高加样量的准确性。

为实现上述目的，本发明提供了一种加样量校正方法，包括：

1)选择加注仪器，利用所述加注仪器向容器内加注至少两组预设加注量不同的样本，并测定每组预设加注量所对应的加注到所述容器内所述样本的实际加注量；

2)将所述加注仪器的至少两组所述预设加注量和对应的所述实际加注量分别作为x、y值，对所述加注仪器的已确定的标准型拟合公式进行拟合，得出所述标准型拟合公式中的具体参数；

3)将实际所需的加注量作为实际加注量，利用步骤2)中得出的标准型拟合公式计算出对应的预设加注量，并按照所述预设加注量进行加注。

进一步地，步骤2)中所述加注仪器的已确定的标准型拟合公式的确定方法包括：

21)选择至少两台与所述加注仪器型号相同的测试仪器，利用至少两台所述测试仪器向容器内分别加注至少两组预设加注量不同的样本，并分别测定每组预设加注量所对应的加注到所述容器内所述样本的实际加注量；

22)将至少两台所述测试仪器的至少两组所述预设加注量和对应的所述实际加注量分别作为x、y值，利用现有的多种类型的拟合公式进行拟合，并确定出至少两台所述测试仪器中拟合率最高的拟合公式，作为标准型拟合公式。

进一步地，步骤1)的具体操作为：

选择加注仪器，利用所述加注仪器向容器内加注至少两组预设加注量不同的样本，并对每组预设加注量所对应的加注到所述容器内所述样本的实际加注量进行至少两次测定，对至少两次测定的结果取算术平均值，并将得出的算术平均值作为每组预设加注量所对应的实际加注量。

进一步地，步骤21)的具体操作为：

选择至少两台与所述加注仪器型号相同的测试仪器，利用至少两台所述测试仪器向容器内分别加注至少两组预设加注量不同的样本，并对每组预设加注量所对应的加注到所述容器内所述样本的实际加注量进行至少两次测定，对至少两次测定的结果取算术平均值，并将得出的算术平均值作为每组预设加注量所对应的实际加注量。

进一步地，步骤22)中所述现有的多种类型的拟合公式包括一次函数、二次函数和三次函数。

进一步地，所述样本为已知浓度的染料，步骤1)和步骤21)中所述测定每组预设加注量所对应的加注到所述容器内所述样本的实际加注量时所采用的测定方法为：向所述容器内加入溶剂，对所述样本进行稀释，然后测试稀释后的样本的吸光度，以计算所述样本的实际加注量。

为实现上述目的，本发明还提供了一种加样量校正系统，包括：

加注仪器，用于向容器内加注至少两组预设加注量不同的样本，并作为校正对象；

第一测定单元，用于测定每组预设加注量所对应的加注到所述容器内所述样本的实际加注量；

参数确定单元，用于将所述加注仪器的至少两组所述预设加注量和对应的所述实际加注量分别作为x、y值，对所述加注仪器的已确定的标准型拟合公式进行拟合，得出所述标准型拟合公式中的具体参数；

加注量校正单元，用于将实际所需的加注量作为实际加注量，并根据由所述参数确定单元所确定的参数所形成的标准型拟合公式计算出对应的预设加注量，并按照所述预设加注量进行加注。